动物疫苗市场分析篇1
关键词：猪用疫苗；疫苗；猪瘟；高致病性猪蓝耳病
中图分类号S858.28文献标识码a文章编号1007-7731（2017）13-0135-03
ReflectionsontheReformofpigVaccine
CaoGuomin1etal.
（1FangchengganganimalHusbandryStation，Fangchenggang538001，China）
abstract：throughthesystematicanalysisofthecurrentpolicies，lawsandregulationsandthesupplychainofpigvaccines，theproblemsandcountermeasuresoftheimplementationofnewveterinarypolicyareputforward.
Keywords：pigvaccine；Vaccine；Swinefever；Highlypathogenicporcinereproductiveandrespiratorysyndrome
多年来，国家实施猪瘟和高致病性猪蓝耳病强制免疫政策，取得了阶段性成果，猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫病的发生率明显降低。为进一步实施以上2个病种的净化规划，逐步实现从免疫控制到免疫退出，农业部和财政部联合印发了《关于调整完善动物疫病防控支持政策的通知》，通知要求，从2017年1月1日起，国家对猪瘟和高致病性猪蓝耳病暂不实施国家强制免疫政策。这一政策的实施将引起猪用疫苗供给侧结构性的重大改革，从生产到销售将发生系列性结构变化。同时，为应对猪用疫苗供给侧重大结构性变化产生的问题，政府监管部门的工作侧重点也将会有所改变。
1兽医新政策实施后市场经济潜能分析
《中华人民共和国2016年国民经济和社会发展统计公报》数据显示，2016年末我国生猪存出栏总量达112006万头（存栏43504万头，生猪出栏68502万头）。根据农业部办公厅《2016年强制免疫疫苗中央财政补助经费测算要求》，按饲养量免疫2次测算，高致病性猪蓝耳病灭活苗每次2mL/头，猪瘟疫苗每次1头份进行测算，2017年全国高致病性猪蓝耳病疫苗需求预计达到44.8亿mL，猪瘟疫苗需求量达到22.4亿头份。按照高致病性猪蓝耳病疫苗0.6元/mL、猪瘟疫苗0.3元/头份的采购价格计算，高致病性猪蓝耳病疫苗和猪瘟疫苗潜在销售额达到33.6亿元。
2兽医新政策实施对猪用疫苗供给侧影响
随着养殖水平的不断发展，动物疫病防控不再仅仅局限于计划免疫，养殖场（户）开始注重免疫质量和动物疫病净化。为处理好防疫工作模式单一与免疫需求多样化的矛盾，农业部自2017年开始试点推行免疫新政，目的在于把更多的决策权还给市场，依靠市场手段优化配置、提升效率。兽医新政推行后，政府不再参与疫苗采购、运输、管理和发放工作，取而代之的是疫苗生厂商直销和疫苗销售商经销。供给侧链条发生了重大变化，这给疫苗生产、销售方带来了一定影响。
2.1χ碛靡呙缟产企业的影响根据《兽药管理条例》第十九条第二款规定“强制免疫所需兽用生物制品，由国务院兽医行政管理部门指定的企业生产”。2016年，全国共有高致病性猪蓝耳病疫苗生产企业33家左右[1]，猪瘟疫苗生产企业48家左右[2]。计划免疫政策时期，疫苗生产企业通过政府采购订单生产这两种疫苗。新政推行后，所有符合资质的生产企业将共同瓜分这个市场蛋糕，猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫苗销售将回归市场化运作。企业优胜略汰将会趋于明显，要想生存就得将更多精力放在提高产品质量和服务上。作为供给主体，疫苗生产企业需要直接服务市场，更真实、准确、及时地掌握畜禽疫病流行防控情况，这将更好地为消费者服务；作为销售获利者，疫苗生产企业将会投入资金在产品研发上，这在很大程度上将会推动产研一体化发展。
2.2对猪用疫苗经销商的影响免疫新政于2017年1月1日实施，猪瘟和高致病性猪蓝耳病暂退出国家强制免疫，这两种疫苗不再免费发放，改由养殖企业（户）根据实际需求自主采购。疫苗采购的途径有两种，一是由疫苗企业直销，二是由各地疫苗经销商销售（见图1）。由于产品特殊性，疫苗进货、存放、销售、运输和使用，需要完善的冷链设施和专业人员，这对疫苗销售提出了更高要求。目前，全国很多城市的兽药经销商还没有及时取得兽用生物制品经营许可证。由此可见，新政推行后兽用疫苗经营企业将会有更广阔的发展空间。
3主要问题
3.1生产企业机遇与风险并存2017年是兽医新政策实施的第一年，既是疫苗生产企业抢占销售市场的关键年，也是疫苗生产企业优胜略汰的关键年。疫苗供应由“生产导向型”向“消费导向型”转变，由于计划采购转为市场化供需调节，企业将会面临巨大的潜在风险。一是可能引起产能过剩，造成企业亏损。由于新政推行第一年，各企业都还没有建立起各自的固定客户，各生产企业为抢占市场，保障供应，赢得客户，极有可能一起蜂拥而上，大批量生产疫苗，而疫苗的保质期最长一般为2年，一旦产能过剩，极有可能引起企业亏损。二是发展保守，错失市场抢占先机。为避免亏损，部分企业会选择保守生产，但消费者往往会选择疫苗供应充足的企业长期合作，由此将错失了抢占市场的先机，并有可能进入恶性循环被市场淘汰。
3.2疫苗供给链条急需尽快健全新政实施后疫苗供给链条需要尽快健全。首先，疫苗经营企业数量严重不足。以广西为例，全广西省14个地市中的137家获证兽用生物制品经营企业，仅有6个地市中的22家经营企业获得猪瘟或高致病性猪蓝耳病疫苗经营许可，而两种疫苗均获得许可的仅有3个地市中的14家兽药经营企业；其次，疫苗采购不便利。畜禽养殖地点多在交通相对不便利的郊区，这就导致边远散养户和中小型养殖场将难以就近购买疫苗；再次，如何保障疫苗冷链运输到用户、保证疫苗被有效注射，这些都是需要解决的现实问题。
4对策措施
4.1疫苗生产企业要瞄准市场靶点快速转型升级产能严重过剩、利润下降，导致企业亏损和恶性竞争；产能不足企业也就没有竞争力。市场需求是企业生产定位的根本依据，疫苗生产企业既要对已有客户端需求进行实时跟踪，也要积极对潜在客户端进行调研和开发，对市场需求进行准确研判后，制定合理的生产计划。此外，加快产品和生产工艺的转型升级，降低生产成本，提升服务质量和企业信誉度，赢得客户信赖，也是企业立足之本。
4.2销售商尽快转型升级猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫苗销售蕴藏着巨大的经济效益，各兽药经营企业、饲料经营企业等要把握时机，瞄准市场发展潜力，尽快完善升级经营场所和设备，取得疫苗经营销售资质。调研现有的猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫苗生产企业，选准后洽谈委托销售事宜。及时向老客户宣传新出台的兽医新政策，提高专业服务水平，抢占当地第一市场。
4.3疫苗生产企业要与政府部门合作共同建立和完善疫苗供给链条为占领市场，疏通疫苗销售，疫苗生产企业要尽快培育经销商。政府部门为防控重大动物疫病，保障免疫工作到位，应指导和协助疫苗生产企业建立和完善疫苗供给链。为此，政府部门要督促疫苗经销商取得经营资格，升级改造，淘汰“小、散、弱”[4]；积极开展宣传动员和相关培训工作，将国家新的兽医政策宣传到各农户、养殖场和兽药经营企业，并指导其选择正规厂家的规范疫苗。
4.4政府监管部门加强疫苗生产经营监督管理各级评审专家要严格按照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》和《兽药Gmp检查验收评定标准》开展兽用生物制品生产企业Gmp审核，提高批准文号准入门槛，并规范审批工作，防止批准文号滥发和闲置。同时各级兽药监管部门应加强对兽用生物制品生产企业的证后监管工作，对没有严格执行《兽药生产质量管理规范》的企业要严厉查处。严格落实兽药企业退出机制，对于硬件设施有严重缺陷、不能按照生产技术规范进行生产、有制假售假等行为的企业要坚决吊销其生产许可证[5]。通过加强监管淘汰落后产能，不断提升我国兽用疫苗生产企业综合能力。
4.5过渡期应急准备工作由于兽医新政策实施后，猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫苗的供给链条还没有完全建立完善，短时间内仅靠市场调节疫苗供给难以满足畜牧生产实际需要。为此，为保稳定生产，兽医部门要切实加快研究应急预案，并做好各项应急准备，一是做好应急疫苗要的储备更新；二是切实做好应急预案更新、疫情应急队伍及时调整和应急物资储备更新等准备工作，并按规定最好应急演练，确保一旦发生疫情能及时有效处置；三是猪瘟和高致病性猪蓝耳病高发地区及边境地区等高风险地区按照农业部的指导意见，应尽快出台疫苗补助政策。
“国家对猪瘟和高致病性猪蓝耳病暂不实施国家强制免疫”这一兽医新政策对猪用疫苗供给侧影响深远，兽用生物制品生产和经营企业均面临新的机遇和挑战，兽医行政部门也将面临新的工作考验。三者均存在一个共性问题就是“如何建立完善疫苗供给链条”。为此，疫苗生产企业和经营企业这两个市场主导者要加快转型升级，并积极主动与政府职能部门配合，共同推动疫苗的供给链条建立和完善，保障疫苗市场供应，最终做到多方共赢。
参考文献
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动物疫苗市场分析篇2
天坛生物制品股份有限公司于1997年6月经卫生部批准，由北京生物制品研究所独家发起成立的。之后经中国证监会批准，于1998年5月公开发行3,000万股，发行后总股本为12,000万股。1999年公司推出每10股送2股转增4股的分配方案。送股和转增股本后的总股本为19,200万股。公司主营制造生物制品、体外诊断试剂。
天坛生物组织结构比较简单，除了母公司之外,主要有两家控股公司,它们是:天泽生物(80%股权)和四通天坛(49%股权)。
二、公司业务分析
1．公司主导产品
(1)重组酵母基因工程乙肝疫苗
公司的乙肝疫苗利用现代生物工程技术，通过酵母表达系统获得乙肝疫苗。酵母表达系统获得的疫苗比早先的血源乙肝疫苗更安全、更有效。该产品由北生所从美国默克公司引进全套生产线和生产技术。该生产线为模块化全封闭自动化生产线，实现了全过程质量控制。经美国默克公司和中国药品生物制品检定所检测，产品质量达到默克公司同类产品水平。
乙肝疫苗的主要竞争对手是深圳康泰公司。康泰公司与天坛生物的生产技术和能力相近，两公司长期以来各占约40%的国内市场份额。公司产品直接向省级防疫部门销售，2002年被近94%的省级防疫部门选用。
(2)冻干风疹活疫苗
世界上预防风疹病毒感染的唯一办法是接种风疹疫苗。北生所于1985年选育出国内第一株风疹病毒减毒株，1991年在国内首先研制成功冻干风疹活疫苗，加工成冻干制剂。该产品在免疫原性、安全性和持久性上，均达到法国巴斯德研究所同类产品水平。
公司产品目前占有70%以上的国内市场份额，其他市场份额由上海生物制品研究所和兰州生物制品研究所等占有。
(3)脊髓灰质炎疫苗
口服脊灰疫苗糖丸是用具有高度免疫原性的i、ii和iii各型减毒株毒种，接种于人二倍体细胞培养而成。该产品主要用于预防脊髓灰质炎，目前国内仅有两家生产企业，天坛生物和预防医学科学院昆明生物制品研究所。两家企业所占市场份额相近。
(4)血液制品
目前符合国家生产标准的血液制品生产企业约34家，天坛生物生产规模处于国内中等水平，市场占有率不高。
2.公司主导产品销售状况分析
(1)主导产品的产能和达产率
公司产品主要有疫苗类、血液制品类和诊断类。主导产品有乙肝疫苗、风疹疫苗、脊灰疫苗和人血白蛋白等。主导产品的生产能力见表1。
近年来公司主导产品的达产率比较高。乙肝疫苗的达产率在80%以上，冻干风疹疫苗的达产率也在逐步提高，脊髓灰质炎的达产率有所下降，可能与存货过多有关。白蛋白的达产率不高，产能过剩，不过公司已经在努力改善白蛋白的销售状况，达产率有所提高的趋势。
(2)主导产品的产销售状况
公司产品的市场分布和销售状况与产品的性质密切相关。公司疫苗类产品可以分为计划免疫类和非计划免疫类。计划免疫类产品的市场受到长期以来我国计划经济体制的划分，主要分布在河北、山西、内蒙、天津和北京市，非计划免疫类产品销往除台湾省之外的国内其它省市。公司血液制品主要供应北京、天津、河北、广东和浙江等地，诊断类制品主要供应军队系统和华北地区的血站及医院。
从公司近三年的销售状况来看，乙肝疫苗、风疹疫苗和人血白蛋白等都出现了平稳增长（见图3，注意：2003年上半年脊灰疫苗的收入并入了其他）。不过2003年上半年，可能受非典影响，风疹疫苗收入明显减少。2002年乙肝疫苗销售增长比较明显，增幅高达31%，可能与国家将乙肝疫苗列入计划免疫有关。人血白蛋白的增长也较快，原因之一是原有基数较小，原因之二生产逐步达到规模化，市场逐步打开。
从产品的达产率（图2）和产销率（表2）来说，公司的产能总体上是有富余的，尤其是人血白蛋白的产能有过剩现象，有些浪费。公司正在努力根据产品的销售状况，调节生产能力。对需求增长较快的乙肝疫苗，公司进行了适当扩产。
公司未来的一个困难是主导产品价格呈现下降态势。从表3可以看到，国家计委规定的2003年主导产品的价格比2000年下降了10-20%左右。实际上，公司销售价格比国家定价还要低，并呈现下降态势（表4）。预计未来白蛋白和脊髓灰质炎疫苗的价格可能保持稳定，乙肝疫苗和风疹疫苗价格仍可能下跌。
公司产品未来增长潜力有乐观之处。公司诊断产品规模较小，市场竞争力较弱。血液制品国内厂商较多，天坛生物血液制品的行业地位不高，市场拓展也有较大难度。公司在国内疫苗行业的竞争优势非常明显，目前疫苗产品的销售收入约占公司总收入的90%，其中乙肝疫苗的销售收入占公司总收入的50%以上。乙肝疫苗自2002年起列入计划免疫范围。未来我国广大的、比较贫困的西部地区的儿童也将接种乙肝疫苗，整个市场将有明显扩大，预计产品销售将有一个3年以上的明显增长期。随着生活水平的不断提高，公司的一些非计划免疫疫苗的销售将会逐步增长。计划免疫范围的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸、吸附精制百白破混合制剂等的销售收入不大，增长潜力较小。
3.公司的技术水平
公司上市时,主要依靠大股东北生所向上市公司输送知识产权和非专利技术。公司上市后,由于总体销售规模不大,无法在研发方面进行大规模投入,因此新品开发速度比较慢。由于自身新品开发能力较弱，本次募集资金项目中的知识产权几乎都是外购的。不过公司拟利用本次增发募集资金，与大股东共同建立一个独立的研发机构，来加强新品研究开发。总体来看，公司对新品研发的重视程度有所提高，体现在公司研发投入占销售收入的比重有提高的趋势（表5）。
三、公司财务分析
公司近年来主要财务指标见表6。1998年公司首次发行新股,共募集资金11,490万元，使当年流动资产增加。随着募集资金逐年投入使用、生产设施的扩建，固定资产规模有较大增长，2002年较1999年增长了82%，从而体现为公司资产流动性有所下降。流动比率、速动比率不高但波动较小，说明短期偿债能力不强但财务状况比较稳定。不过公司资产负债率比较适中，母公司资产负债率在30-40%，应该基本没有偿债风险。
公司应收帐款周转率逐年提高，目前已经达到5次以上，在医药工业类上市公司中属中等偏上的水平，说明公司销售款回收情况较好。但存货周转率偏低，一年存货周转不到1次，这可能与产品生产周期较长、产品必需拥有必要储备等原因有关。公司存货周转率较低已经降低了公司的营运效率，对公司业绩造成了一定影响，或有的存货减值准备也会造成公司未来业绩的不稳定，不过公司存货周转率有逐步改善的迹象。
公司资产质量较好。近三年来公司的全面摊薄净资产收益率、加权平均净资产收益率和扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率都超过10%，全面摊薄的每股收益为0.18元左右，每股经营活动的现金流量都为正数，且超过每股收益，说明公司经营活动比较健康。
公司的主要财务困难是目前规模偏小。由于规模偏小，无法进行大规模新品开发投入，产品结构、人才管理等方面无法展开大规模调整，公司整体的抗风险能力不强，对政策依赖较大。不过预计目前国家在疫苗方面的政策不会作出很大不利变动。
四、募集资金项目分析
1.公司募集资金项目一览
表7各项目中，收购北生所其他相关辅助设施及分包装车间、新建动物试验中心、合资组建科研中心和补充流动资金等都是必要的辅助项目，无法直接产生经济效益。其他一些项目的未来盈利能力可以测算，分别作如下分析：
2.购北生所Vero细胞醇化乙脑疫苗技术及生产车间并进行技术改造项目
北生所是全国最早研究和生产乙脑疫苗的单位，鼠脑乙脑疫苗、鸡胚组织培养乙脑疫苗和地鼠肾细胞乙脑疫苗都是北生所首先研究成功并向全国推广应用的。北生所生产的疫苗在全国质量汇检中表现最好，在全国防疫系统中声誉最好。Vero细胞乙脑疫苗生产技术是北生所在国内首先开发成功的，并达到国际先进水平，有相当的先进性。公司收购后，利用自身的资金优势和在防疫系统中的良好信誉开拓市场，预计将有很高的市场占有率。
该项目达到设计生产能力后预计年销售收入1,500万元，试产期第一年亏损130万，第2-10年年均利润430万，净利润370万（按15%税率测算）。达产后销售净利率24%，投资回收期9.36年。
3.收购北生所麻风腮三联和麻风二联疫苗生产技术、麻疹疫苗生产车间，并对麻风腮三联和麻风二联疫苗车间进行Gmp改造
我国市场上已经有美国进口的麻风腮三联疫苗，但价格昂贵，不能为一般消费者所接受。国产疫苗在人工及运输成本上有明显优势，研制成功后可望得到普及。
到目前为止，只有北生所独家申报麻风二联活疫苗和麻风腮三联活疫苗的研究，上述疫苗都已经获得新药证书。上述两种疫苗的市场有一定替代，二联和三联疫苗可以针对不同地区、不同购买力的消费群体。
该项目达到设计生产能力后，预计年销售收入达到3,300万元，利润总额为，试产期第1年300万元，第2年900万元，生产期（第3-10年）1,300万元。达产后销售净利率39%，投资回收期为5.2年。
4.引进流感疫苗生产技术并对流感疫苗生产车间进行技术改造项目
到目前为止，国内仅有长春长生科技等少数厂商生产流感疫苗，生产量无法满足国内需求，其余部分均从国外进口，价格比较昂贵，多数国内消费者不能接受。
2000年10月10日，公司与中国预防医学科学院病毒研究所签订《关于纯化灭活流感疫苗生产制备技术所有权的转让合同》。合同约定中国预防医学科学院病毒学研究所将其与兰州生物制品研究所共同研发并掌握的纯化灭活流感疫苗生产制备技术、新药证书（正本复印件）、新药证书副本及生产批件转让给公司，技术转让费800万元。公司将利用此次募集资金进行投产。
该项目达产后，预计年收入为1,200万元，试产期第1年利润总额为-200万元，试产期第2年利润为120万元，生产期第3-10年利润总额为270万元。达产后销售净利率为20%，投资回收期为10.18年。
5.β―干扰素车间Gmp技术改造
该项目与美国剑桥生物技术公司合作。协议规定以公司名义申请β-干扰素（国家ii类新药）的临床研究、新药证书及生产文号。公司向美国剑桥生物技术公司支付120万元作为前期开发补偿，双方按85：15的比例享有该项目的税后利润。
该项目达产后，预计年销售收入为1,700万元，试产期第1年利润总额为-220万，试产期第2年利润总额为220万，生产期（第3-10年）利润总额为440万元。产品销售净利率为19%，投资回收期为8.73年。
6.收购北生所菌苗车间并进行Gmp改造
本项目拟建两条生产线，一条生产a群脑膜炎球菌多糖疫苗及公司相似的伤寒Vi多糖菌苗等，另一条生产吸附无细胞百日咳、白喉和破伤风联合疫苗等产品。
该项目建成后，每年生产能力可从3,500万人份扩大到5,300万人份，年销售收入可达1,100万元，利润总额为240万元。产品销售净利率为18%，投资回收期为10年。
五、盈利预测
1.主要盈利假设
公司股东的控股股东中国生物制品总公司在上海、成都、长春、武汉、兰州和北京等六大生物制品所之间不实施大规模重组。如果进行大规模重组，一般情况下会对公司出现有利变化，因为公司是六大生物制品所下唯一一家上市公司。据悉中国生物制品总公司有对下属六大生物制品所进行重组、减少同业竞争的愿望。
不出现重大疫情如今年上半年的非典疫情。如出现重大疫情，一般对公司有利。
公司存货不出现大量资产减值准备。预计可能性较小。
国家不再对公司主导产品实施较大幅度的降价。从目前状况来看，预计乙肝疫苗产品可能下降，需求可能增加；风疹疫苗可能价格有所下降，需求有所减少；人血白蛋白和脊髓灰质炎疫苗的几个预计保持稳定。
公司营销方式、人员管理方式等不出现重大变化。
募集资金项目不再出现重大调整，项目如期投入。
上半年疫苗销售受非典不利影响，假设今年下半年疫苗销售恢复正常，销售价格上下半年没有变化，并且上半年一些没有接种疫苗的适龄消费者会在下半年继续接种。注意下表盈利预测按这种假设进行，这个偏乐观。
2.盈利预测(见表8)
3.投资建议
天坛生物的发行询价区间在10.98-12.92之间。按照公司原计划募集2.79亿资金，增发2,500万股，增发定价应该在11.56元。预计一些热衷于增发的机构投资者会积极参与，增发价格可能在11.50元左右，增发可以完成。
动物疫苗市场分析篇3
关键词：岳阳兴长；胃病疫苗；欺骗性
岳阳兴长胃病疫苗项目案例分析
岳阳兴长是一家主营开发、生产、销售石油化工产品的公司。2000年12月与第三军医大及重庆阳春生物科技公司共同出资组建重庆康卫，注册资本2000万元。岳阳兴长出资1200万，占60%股份。主要负责研发专治胃病的口服重组幽门螺杆菌疫苗。两次增资扩股后，岳阳兴长先后共投入2330万元，占有股份57.63%，
图1为岳阳兴长个股减去大盘后的超常收益率图，从图中标出的区间为2006年5月至2009年4月。
（1）a点是公司2006年5月的的超常收益率。2006年5月，岳阳兴长公告称，胃病疫苗已选址珠海国家高新区三灶工业园建厂。5月12日，岳阳兴长涨停，收于7.48元，并在接下来的两个交易日连拉涨停。2006年获得超过50%的超额收益率。
（2）B点是公司2007年2月的超常收益率。2007年2月岳阳兴长公布重庆康卫同重庆市北碚区府就胃病疫苗项目投资达成框架协议。岳阳兴长二级市场股价受到重庆康卫胃病疫苗疫苗利好消息的刺激，以及当时大势行情一路走高，最终冲刺到41.88的最高价。最高时超额收益率超过30%。
（3）C点是公司2008年12月的超常收益率。公司宣告胃病疫苗项目将获得新药证书，公司获得了超过40%的超常收益率。
（4）D点事公司2009年4月的超常收益率。2009年4月公司获得了新药证书，在胃病疫苗获得成功的同时连发风险公告，且有意向表明要引进战略投资者，让出第一控股地位。
从上面的分析可以得知，岳阳兴长公司的股价随着胃病疫苗项目的利好和利坏消息的刺激下带动着股价的巨幅波动。
（一）岳阳兴长与重庆啤酒的比较分析
重庆啤酒，于1998年收购佳辰生物52%的股权，与第三军医大学等联手研发具有自主知识的国家一类新药――乙肝治疗性多肽疫苗。岳阳兴长的“幽门口服螺旋杆菌”也出自第三军医大学的研发成果。
（1）理论价格计算
重庆啤酒剔除佳辰生物带来的乙型疫苗概念，与重庆啤酒相当的珠江啤酒及慧泉啤酒。2011年12月8日珠江啤酒慧泉啤酒的股价分别为12.46元、8.11元，领头企业青岛啤酒的收盘价也不过35.5元，啤酒业市盈率平均不到30倍，重庆啤酒的理论价格应当为15～22元，与最高83元有天壤之别。可以看出在重庆啤酒事件上，乙肝疫苗概念掩盖了重庆啤酒的真实价值。
岳阳兴长剔除胃病疫苗的概念，与岳阳兴长业绩相当的天利高新和大庆华科当时的股价分别为9.34和15.31。石油化工行业的市盈率平均不到是30倍。而当时岳阳兴长的市盈率高达237倍。按当时每股净收益算，岳阳兴长的理论价格应当为1.5～7.9元，而当时其股价达到41.88元。可以看出在岳阳兴长胃病疫苗事件上，与重庆啤酒乙肝疫苗一样不具有投资价值。
（2）产品行业的分析
重庆啤酒所属行业是饮料制造业。乙肝的治疗至今仍是一个世界性的难题，但重庆啤酒并非精通医药，在生物制药方面可以说毫无经验。重庆啤酒最终研发了13年的乙肝疫苗于2012年1月最终宣告失败，公司股价跌停。岳阳兴长公司所属行业为石油化工行业，并非精通医药，在生物制药方面可以说跟重庆啤酒一样毫无地位。与重庆啤酒的对比可知，岳阳兴长12年对胃病疫苗的研发几乎与重庆啤酒对乙肝疫苗13年的研发一样。胃病疫苗仅仅是带动岳阳兴长股价涨跌的一个概念，与重庆啤酒一样没有丝毫的投资价值。
（二）岳阳兴长胃病疫苗与世界疫苗比较
第一，市场状况。全球疫苗生产实际上被5家跨国企业所垄断：全葛兰素史克公司、赛诺菲-安万特公司、诺华公司惠氏公司和默克公司。这5家公司垄断了全球85%的疫苗市场。而疫苗的销售收入在这些国医药公司的总收入中比重仅在6%。
第二，国外同种产品研况。在国外研发幽门螺旋杆菌疫苗的主要有acambis及antex两个公司，这两个公司是国外大型制药公司，acambis做完1期研究后终止了对该项目的研究。antex在2001年做完1期临床后到目前5年已过仍未进行2期临床研究。研究显示幽门螺旋杆菌反复感染率很高，报告估计该公司已经放弃该品种。拥有先进技术的国外大型企业都放弃研发这一项目，而一个在生物制药方面毫无地位的公司去研发这一称为世界第一难题的项目，试想如何能成功？
（三）对岳阳兴长未来财务状况的分析
胃病疫苗项目给岳阳兴长带来的损失额截至2011年为8673.76万。而这些亏损都是通过岳阳兴长的主营业务来“输血”。在08年到11年主营业务利润率由8.13%下降至7.13%。总资产收益率由13.16%下降至6.7&。净资产收益率由22.29%下降至7.12%。胃病疫苗不仅不能给公司带来收益，它只不过是公司大股东圈钱的一个工具。还给公司的主营业务带来了威胁。公司的业绩逐年的下降，进一步侵害了广大中小股东的利益。
岳阳兴长“胃病疫苗”项目结果分析
岳阳兴长和第三军医大研发的世界第一的胃病疫苗项目历时已经超过12年，而现在仍然陷入产业化“难产”阶段。通过文章的分析，其所谓的世界第一的项目不过是，大股东进行利用其控制权的地位进行圈钱的一个工具而已，只是一个骗局。（作者单位：湘潭大学）
参考文献
[1]王鹏.周黎安，2006《控股股东的控制权、所有权与公司绩效：基于中国上市公司的证据》，《金融研究》。
[2]刘星.刘伟，2007《监督，抑或共谋-我国上市公司股权结构与公司价值的关系研究》，《会计研究》。
动物疫苗市场分析篇4
作者单位借助2016年春季防疫检查机会将新乡市猪瘟疫苗上半年的临床使用情况及效果进行了统计分析，具体报告如下：
1基本概况
新乡市共有13个县（区）、122个乡（镇）；2015年底生猪存栏249.0万头、出栏348.9万头，经产种猪23.0万头。2016年新乡市对普莱克等2家猪瘟疫苗生产厂家订购猪瘟疫苗苗共计585万头份，实际使用数为296.05万头份。详见表2。
2疫苗临床应用效果调查及采样情况
2016年新乡市共对普莱克等2家疫苗厂家生产的猪瘟疫苗，在新乡县等4个县（市、区）、40个猪场进行了猪瘟疫苗临床应用效果调查。见表2。
作者单位于2016年4月份进行调查，5月份进行集中监测。调查采用现场调查与问卷调查相结合的方式进行。血清由市本级采样和县区送样相结合的方式。在进行临床免疫安全性调查的场中选择部分场采集血清，猪瘟疫苗免疫抗体检测阻断eLiSa检测试剂盒，购自iDeXX公司。
3调查及监测结果
3.1疫苗免疫注射的安全性调查结果
全市共调查免疫生猪35288头，猪群免疫后3天内出现应激反应的生猪12头，应激反应率为3.40?；应激发病生猪数0头，应激发病率为0；应激死亡0头，应激死亡率为0；应激流产0头，应激流产率为0。详见表3。
3.2疫苗免疫的有效性
猪瘟疫苗抗体检测情况具体见表4。免疫保护期内，出现临床病例的情况，免疫保护期内没有出现临床发病情况。
动物疫苗市场分析篇5
2008年，化工行业经历了严峻的考验，成本高涨、需求增速下降、产能日益过剩，行业景气度日益下滑，三季度开始下滑的态势日益明显，行业利润增速、利润率都开始呈现快速下降趋势态势。
展望2009年，华泰证券表示，由于宏观经济增速将大幅放缓，对化工品的需求也将放缓。而行业固定资产投资增速连续几年保持较高速度，新增产能较大，因此产能过剩和需求下降的情况将在今后两年表现的尤为突出，行业竞争将更加激烈。中原证券认为，目前行业处于周期加速下跌阶段。由于本轮行业周期下行伴随着国内经济周期景气下行，因而行业复苏尚需时日。从09年形势看，一季度可能是整个行业业绩同比下滑幅度最大的时期，因为相对的08年一季度的盈利状况比较理想。二季度之后，下滑幅度逐步减小，因为相对应的08年同期业绩已经出现下滑。综合考虑化工行业的前景，给予化工行业2009年“弱于大市”评级。
由于化工产品众多以及各个产品具有上下游等复杂的关系，行业特点决定化工行业虽然整体机会不大，但不排除某些子行业存在较大的投资机会。华泰证券建议关注价格处于底部的化工品在明年率先复苏的机会。首先看好受益于国家对基础设施大力投资所拉动的硝酸-硝酸铵-炸药产业链的投资机会，农药行业受宏观经济放缓影响较小，国家对农业的支持力度不断加大，看好农药行业明年的发展前景。磷化工由于国内外较大的价差，预计明年仍能有较好的增长。纯碱行业和氯碱行业供求关系发生了较大变化，是产能过剩较为严重的行业，相对于氯碱行业，纯碱行业的集中度较高，行业龙头有望借助资源优势获得竞争先机。中原证券建议关注农药、日用化学、钾肥等子行业。
本周入选的30只股票中有14只股票的2008年预测市盈率小于20倍，大于30倍的有4只。从今日投资个股安全诊断来看，21只股票的安全星级均为三星或以上级别。本周30只盈利预测调高的股票中，我们选择诺普信（002215）和天坛生物（600161）给予简要点评。
诺普信（002215）：未来将快速增长
诺普信（002215）是国内唯一一家上市的纯农药制剂企业，产品包括杀虫剂、杀菌剂、除草剂三大系列，公司技术研发能力、营销能力均处于行业领先水平。今日投资《在线分析师》显示：公司2008-2010年综合每股盈利预测值分别为0.62、0.84和1.10元，对应动态市盈率为29、21和16倍；当前共有13位分析师跟踪，其中3位建议“强力买入”，10位建议“买入”，综合评级系数1.77。
我国农药行业将保持平稳增长。农药消费尚属较低水平、国家支农政策、全球气候变暖、经济作物增加这些都将促进我国农药行业的发展，未来几年我国农药仍有望保持15%的平稳增长。
市场空间广阔，发展潜力无限。公司连续3年保持50%以上的增长率，截止2008年三季度，公司实现营业收入9.57亿元，但全国农药制剂市场在400亿元人民币左右，公司目前的市场占有率仅在2.5%左右，市场空间广阔。
注重研发和营销，优势将更加明显。渤海证券指出，未来两年，公司将继续加大研发投入和营销队伍的建设。农药取消商品名，这将极大地消除了农药产品表面的差异性，以商品名为代表的品牌效果将消失。企业要占领市场，必须建立以质量为根本、技术服务为主导的技术营销理念。公司未来注重营销、注重技术开发的策略将使公司竞争优势更加明显。
销售量的增长和毛利的扩大将大于产品注册费用的增加和销售人员费用的增加。2009年开始，单个农药制剂的产品注册费将由原来的8-9万元，涨至50-60万元，此外公司正着手通过扩大营销队伍的方式来扩大市场份额。但鉴于公司的高毛利和高成长性，注册费用和销售费用的增加对公司业绩影响不大。而今后获登记新产品和销售力量的增长将在长期有助于公司增加拳头产品数量、扩大市场份额。
募集资金项目逐步释放，未来两年业绩快速增长。公司目前传统剂型产能1万吨左右，水基化剂型1.6万吨，公司未来两年募集资金项目将逐步释放，募集资金项目将增加公司水基化剂型产能3万吨，而且公司未来两年将扩大营销队伍的建设。公司业绩未来两年将保持快速增长。
兴业证券称，诺普信是我国农药制剂行业的龙头企业，依托产研销一体化的独特运营模式，有望在农药制剂行业的整合浪潮中迅速壮大。公司08年3季报反映出公司市场占有率在持续提高，经营形势良好。作为处于快速成长期的抗周期品种，维持“推荐”评级。
风险因素：公司面临规模扩张及营销队伍壮大带来的管理风险，以及市场竞争加剧的风险。
天坛生物（600161）：低价收购成都蓉生
天坛生物（600161）的主营业务主要分为疫苗与血液制品这两块业务，其中疫苗类产品在主营业务收入中占比较大，基本维持在80%左右波动。公司是国内最大的疫苗生产企业，主导产品包括重组酵母乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻风二联疫苗、麻腮风三联疫苗、Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗等，在国内市场占有50%-70%的市场份额。
疫苗行业国家队，计划内业务将受益于市场扩容。公司是中生集团旗下的上市公司，而中生集团则是是集科研开发、生产、经营为一体的全国最大的生物技术企业集团。公司在研究水平上历来属于第一梯队，且在计划免疫招标上也有非常强大的优势。历史数据显示，中生集团占据了90%以上的计划免疫市场。随着政府投入28亿元，中国的计划内免疫疫苗市场扩容明显，天坛生物作为国家队成员，其计划内疫苗业务受益明显。而计划外疫苗由于是消费者自掏腰包，所以质量和技术较优的外企还是占据了明显优势，公司要在计划外免疫中获取更大的市场份额难度较大。
麻腮风系列是公司疫苗业务的看点。公司疫苗业务中的看点主要集中在麻腮风系列上，麻腮风系列可以实现生产线的混线生产，目前生产较多的仍然是二联，但是公司将逐渐扩大三联疫苗的比例，从而提高该产品系列的毛利率。从目前的情况来看，公司的疫苗业务在三季度已经走出了调整期，重新回到上升趋势。
向大股东增发收购优质资产，定向增发扩大产能。公司近日公布增发方案草案：增发分为向集团内部成员成都生物制品研究所（下称：成都所）和北京生物制品研究所（下称：北生所）以及10名以内的特定对象。向集团内部成员增发用于收购成都蓉生51％股权和收购土地减少关联交易，减少租金支出。定向增发募集资金用于收购成都蓉生39％的股权，并对其进行增资，另外投资大兴基地的项目建设。
成都蓉生行业景气度高。申银万国预计2010年前血制品行业血浆短缺不能缓解，行业将保持高景气度。未来几年血制品企业的竞争力主要来自投浆规模。成都蓉生被收购和增资后将扩大血浆供应，预计2008-2010年投浆量分别为280吨、330吨和380吨。成都蓉生投浆规模与华兰生物、上海莱士相当，收购评估价仅为7.32亿元，与华兰生物83.3亿元、上海莱士38.1亿元市值相比，这一价格确实便宜。
大兴新产业基地保障长期产能。预计新基地2012年交付使用，投产后百白破、麻腮风系列等高毛利疫苗产能将大幅提高，为公司带来丰厚利润。产能充足保障公司长期发展。
招商证券表示，天坛生物是我国医药行业未来5年最具战略性投资价值的不二品种。控股股东中生集团是我国疫苗和血液制品最大生产供应商和出口商，以天坛生物为资产整合平台，迄今已推进了两大步：1、07年完成收购长春祈健，把中生集团旗下盈利能力最强的疫苗品种“水痘疫苗”收录囊中。2、08年启动收购成都蓉生，打造了整合血液制品业务的平台，有望在未来三年内率先完成血液制品整合。以投入巨资11亿元打造大兴县产业化基地为契机，中生集团有望在未来5年内完成疫苗资产整合，全部资产整合完成后，中国“疫苗和血液制品巨无霸”非天坛生物莫属。
动物疫苗市场分析篇6
关键词兽用生物制品行业;存在问题;对策
abstractVeterinarybiologicalproductsindustryisanimalHealthproductspillarindustry，whichhashighinput，hightechnology，highthreshold，highriskandhighbenefit.inrecentyears，largeoffundsaccumulateinveterinarybiologicalproductindustry.newcompany，newworkshopincreaseintensively.productioncapacityenlargescontinously.withtheindustrydevelopment，someproblemsshowout.inthepaper，theproblemswereanalyzed，andthenthecountermeasureswereraisedforreference.
Keywordsveterinarybiologicalprodutindustry;problem;countermeasure
兽用生物制品是一类特殊动物保健品，是控制和消灭畜禽传染病，保障动物及人类健康的重要武器之一。近年来，特别是自2006年我国全面强制实施兽药Gmp以来，我国的兽用生物制品行业取得了令人瞩目的成就，行业生产经营环境逐步规范，兽用生物制品的种类、数量不断增加，质量得到不断的提升，产销量出现了前所未有的良好势头，为我国动物疫病的防控，特别是重大动物疫病的防控起到了关键的作用。但伴随着行业整体不断发展，一些问题依然存在[1-2]。该文笔者仅对存在的问题进行分析，并提出对策，以供参考。
1供需不平衡，产能过大，市场竞争异常激烈
由于兽用生物制品行业是一个高投入、高技术、高风险、高回报的动物保健品支柱行业，有较高的投资收益(特别是前几年)。因此，近年来行业内外均有大量资金向兽用生物制品行业聚集，生产企业与车间激增，生产规模不断扩大，造成兽用生物制品生产企业过多。据不完全统计，目前通过兽药Gmp认证的兽用生物制品生产企业就有70多家，且还有新企业在不断增加，一些老企业也还在不断的进行改扩建项目建设。目前全国这70多家生产企业总的生产能力已经超过4000亿~5000亿羽(头)份(mL)，而根据市场估算，当前国内市场总容量约1800亿~2000亿羽(头)份(mL)，可见企业的生产能力已远远大于市场需求，市场竞争异常激烈。这就不可避免的会造成价格战等恶性竞争的出现。特别是在2009年全球性的金融经济危机后，我国的养殖行业持续低迷，至今未见明显回暖趋势，而为其服务的兽用生物制品行业也正经受着严峻的考验。除生产国家重大动物疫病疫苗的定点生产企业和近几年引进新产品、研发工作做得较好的企业外，很多企业都存在着不能满负荷生产的问题，甚至一些企业、车间在Gmp验收后就处于半停产状态。此外，企业的生产量虽然不断扩大，但批次较多、批量偏小，造成生产及检验成本偏高及批次间的质量差异较大。
2产品结构不合理，企业间产品同质化竞争现象严重
我国兽用品种类别较为齐全，国家批准的新品种不断增加，品种覆盖禽类、猪类，还有部分牛羊及宠物、鱼类等。我国目前已有兽用生物制品达400多种，还有些新生物制品在研制或报批中。但在有市场前景的品种中，各企业间品种重复性高，一些常规产品全国有几十家企业都在生产，企业生产利润较低，但不生产又会失去市场，造成企业处于两难境地。企业间同质化竞争的不断加剧，最直接的后果就是不断提高产品质量、服务与价格战，而一些企业往往会选择价格战，诸如优惠的政策、大幅的返利、花哨的包装等等，结果造成产品质量与服务水平较低。
3企业生产质量管理水平还有待进一步提高
现今已进入兽药Gmp后时代，对兽用生产企业来讲，已经不再是如何通过兽药Gmp的问题，而是在生产经营过程中如何把握兽药Gmp的实质进行生产经营的问题。自国家强制实施兽药Gmp以来，各生产企业生产质量管理水平得到了较大的提升，但在动态实施兽药Gmp的过程中还应不断加强。一些企业在运行过程中未经有效验证即更改工艺、擅自更改硬件设施、质量检验项目不全、未经批签发提前销售的现象时有发生。目前部分企业已经进入Gmp5年复验阶段，现行兽药Gmp验收标准又有了进一步的细化与提高，企业自身的Gmp管理水平还同国家的要求有一定的差距，如何切实提高企业自身的Gmp管理水平，正确把握兽药Gmp实质，切实保证兽用生物制品质量，是众多企业亟待解决的问题。企业应逐步引入CGmp(CurrentGoodmanufacturepractices)理念，提高Gmp运行的水平与质量。
4产品研发水平不高，研发速度跟不上疫病流行趋势
目前，我国兽用生物制品总体研究水平较低，创新能力弱[3]。研究开发的新制品多为仿制品或工艺改进产品，技术含量较低，很少具有自主知识产权。在批准的兽用新生物制品中，常规产品占多数，疫苗种类不齐全，经济动物用生物制品基本为空白。常规产品大量低水平的重复生产，产品滞销。另外，由于兽用生物制品研发周期长，投入大，新产品的研发往往跟不上疫病的流行趋势。
随着抗原浓缩技术等新技术的不断提高与应用，新产品中一针防多病的多联高效灭活疫苗逐渐增多，在一定程度上满足了市场需求。但不断提高的浓缩倍数也造成了产品成本的攀升，而价格的提升空间又极其有限，提高质量还是利润对企业来说是一个痛苦的选择。因此，笔者认为在发展浓缩技术的前提下，如何努力提高单位体积的抗原含量是更值得研究的问题。
灵敏、快速、特异、操作简便的商品化诊断试剂严重缺乏。行业专家普遍认为急需开发诊断制品类产品，但在研发的新品种当中，报批的诊断制剂相对较少。笔者认为主要是该类产品市场需求量相对较低，但生产要求和技术含量却更高，且在应用中往往还需要配套较昂贵的检测设备等原因造成的。如果我国兽医诊疗水平(特别是基层兽医站的实验室诊疗水平)能够提高，此类产品也会像预防类制品一样得到较快的发展。
现今研发的预防类新产品当中，灭活疫苗占大多数，针对新疫病或老疫病的新型弱毒株疫苗相对较少。像猪瘟兔化弱毒这样具有自主知识产权，达到国际领先水平的弱毒疫苗基本没有。一直被专家看好的基因工程类新型疫苗进入市场的也是少之又少，大部分还在实验阶段，甚至有些已经成为“烂尾楼”工程。
此外，新型佐剂、免疫增强剂、活疫苗耐热保护剂等的研究开发也比较薄弱，这也是我国兽用生物制品与国外产品存在质量差异的主要原因之一，造成国产产品在进口产品面前仅有价格优势而无质量优势。对于活疫苗的耐热保护剂类新品种，国家也批准了几个耐热保护剂新品种，但由于一些生产原料的非国产化而不具备价格优势，再加上一些其他因素，这些产品在市场上的认知程度并没有达到预期目标。
5原辅材料的规范化和标准化依然是影响兽用生物制品质量的严重问题之一
目前活疫苗的外源因子污染、灭活疫苗的内毒素、传代细胞类产品的支原体污染是我国兽用生物制品的通病。
按照国际标准，所有禽用活疫苗及其种毒制备、检验所用的鸡、鸡胚必须符合SpF级标准。用SpF鸡胚生产的疫苗不会携带特定的外源因子，避免了外源病毒、细菌、支原体等的干扰，疫苗的纯净性、安全性和有效性得到保障，能够达到有效控制禽类疫病的目的[4]。据统计，我国2006年的SpF鸡胚的生产能力约为1200万个，而禽用活疫苗全部使用SpF胚制造。保守估计每年需要SpF鸡胚2200万个(估计现今活疫苗生产用鸡胚约需要3000万个，甚至更多)，之间缺口显而易见。因此，全国生产的SpF鸡胚只能满足禽用疫苗种毒的制备和部分禽用活疫苗的生产与检验，相当一部分禽用活疫苗仍然采用非SpF鸡胚来制备。SpF疫苗的生产面临原材料不足的瓶颈问题，且由于受到我国实验动物水平的限制，现有SpF鸡群的质量也值得商榷。由于SpF鸡胚的不足，国内市场上的禽用活疫苗就只能是SpF疫苗和非SpF疫苗同时存在。生产企业都在宣传自己生产的疫苗是SpF胚生产疫苗，而真正的SpF疫苗在非SpF疫苗的价格优势面前显得非常无奈，这也是一些种鸡场不愿意用国产活疫苗的原因之一。目前国家正在通过加强外源病毒、支原体等的检测力度等方式加强此方面的监管，估计未来的几年内会有较大幅度的好转。
兽用生物制品的生产还须用血清、胰酶及牛血清白蛋白等，这些原材料具有生物活性，其生物安全较难控制。对于牛源血清、细胞，不应被牛腹泻黏膜病病毒、猪圆环病毒、细小病毒等外源病毒污染。
此外，非生物源材料中的注射用白油和乳化剂是生产灭活疫苗的主要原材料。国产白油价格相对较低，但其稠环芳烃、易碳化物及杂质等含量较高，配制的灭活疫苗(油包水)往往粘稠度较大，造成注射困难，产品稳定性差、毒副反应较强(过敏)，引起注射部位红肿、化脓等现象，甚至影响到食品安全。国产白油即使满足《兽药典》标准，也很难满足生产高品质产品的需要。进口白油质量较好，但价格昂贵，且即使进口白油，不同公司及批号产品有时也存在较大质量差异。
6国家监管存在薄弱环节，应进一步加强对生产与流通的管理
自我国实施强制兽药Gmp以来，国家加大了对生产、经营、使用各环节的监管力度，特别是对重大动物疫病疫苗生产企业通过加强抽样检测、驻厂监督等多种形式加强监管，保障了重大动物疫病的防疫需要。这些重大动物疫病疫苗定点生产企业也因为珍惜生产资质基本能做到严格按照兽药Gmp及相关国家法规组织生产和经营。但限于人力等原因，国家对非重大动物疫病疫苗生产企业和流通领域的监管稍嫌薄弱。个别企业违反Gmp及国家法规要求生产的现象依然存在，甚至个别企业和非生物制品生产单位存在制假售假现象。特别值得一提的是，近年来出现了公司化运作的经销企业，采取租借生产证号、文号，挂靠正轨生产企业等形式，甚至采用假生产文号等形式，严重损害了消费者、正规企业利益，扰乱了行业秩序。
随着《兽用生物制品经营管理办法》的颁布实施及经营权的放开，鱼龙混杂的现象也随之而来，很难说清我国到底有多少企业和个人在经营兽用生物制品。特别是在利益的驱动下，一些不法分子无视国家法规，进行制假贩假活动。有些假疫苗的包装相当精良，即使生产企业人员不经过仔细甄别也难以区分，这些都给正规守法企业带来了巨大的冲击。由于不法分子的隐蔽性和随意性，加之一些地区地方保护严重，企业打假困难重重，国家相关部门打假力量不足，净化和整顿流通领域的工作依然任重而道远。
7参考文献
[1]宋桂才，赵保华，赵阳.我国兽用生物制品行业存在的问题及出路[J].兽用市场指南，2009(3):5-6.
[2]赵金旺.兽药后Gmp时代兽用生物制品行业发展趋势与企业经营战略的选择[J].中国禽业导刊，2008(7):28-30.
动物疫苗市场分析篇7
【关键词】接种；认知；因素分析，统计学；儿童，学龄前
【中图分类号】R186R179【文献标识码】a【文章编号】1000-9817(2008)05-0427-02
为了解济宁市学龄前儿童计划免疫的实施情况，探讨影响该人群免疫接种及时性的主要因素，为今后疾病控制措施的制定提供相应的依据，笔者于2007年1-6月对济宁市6所托幼机构儿童的疫苗及时接种率及其影响因素进行了调查。现将结果报道如下。
1对象与方法
1.1对象采取整群抽样方法，对济宁市6所托幼机构2076名学龄前儿童进行调查。其中男童1104名（53.2%），女童972名（46.8%）；常住儿童1903名（91.7%），流动儿童173名（8.3%）。
1.2方法采用问卷式调查，收集调查对象疫苗的免疫接种情况、家庭基本状况、家长对计划免疫接种的认识情况、影响儿童及时接种的原因和获取免疫接种相关知识的途径等5个方面的资料。
1.3及时接种率的判定按山东省规定的免疫起始月龄和接种时间间隔实施接种为及时，即卡介苗（BCG）在出生后1个月内完成，乙型肝炎疫苗3剂（HepB）在6个月内完成，脊髓灰质炎糖丸3剂（opV）在出生后5个月内完成，百白破三联制剂3剂（Dpt）在出生后6个月内完成，麻疹疫苗（mV）在出生后9个月内完成；乙脑、流脑、流腮、风疹、甲肝、水痘在出生后24个月内完成为及时。
1.4统计学分析所有数据应用excel输入整理，应用SpSS11.0软件进行统计分析。采用χ2检验和Logistic回归分析。
2结果
2.1疫苗及时接种情况济宁市常住儿童除卡介苗外，其他基础疫苗、季节性疫苗和自费疫苗及时接种率均高于流动儿童，差异均有统计学意义（p值均＜0.01），见表1。
2.2儿童家长预防免疫相关知识获得途径及知晓率在获得预防免疫知识的途径中，72.8%的家长是通过接种场所张贴的宣传资料获取，13.2%的是通过亲朋好友及邻居同事等介绍获取，4.5%的是通过报纸杂志获取，3.3%的是通过广播、电视获取。家长对儿童预防免疫知识的平均知晓率为46.1%，其中对疫苗可以预防疾病的知晓率为92.2%，1岁内必须接种的5种疫苗的知晓率为43.6%，知道“脊髓灰质炎强化接种日”的占26.7%，知道何为计划免疫的为50.6%。
2.3影响及时接种率的因素以5种基础疫苗的及时接种为应变量（及时=0，不及时=1），将儿童性别、父亲和母亲的文化程度、职业、家庭平均月收入、居住地、对接种疫苗的态度和相关知识的知晓率等纳入方程，进行Logistic回归分析，结果发现，居住地更换（χ2=8.036，p=0.005，oR=9.061）、接种次数多（χ2=31.972，p
3讨论
学龄前儿童正处于生长发育和各器官系统逐步完善的阶段，抵抗疾病的能力较弱，容易感染各种疾病。托幼机构是幼儿相对集中的场所，幼儿群体如缺乏有效的免疫应答能力，一旦有传染源进入，就很容易引起传染性疾病的爆发流行。计划免疫是控制和消灭相应疾病的最有效、最方便、最经济的手段。对疫苗接种效果的评价可从接种率、接种覆盖率、抗体滴度等方面进行。抗体滴度可以准确反映机体接种疫苗后的效果，但在人群中开展检测工作需要强大的资金作为保证，而且要采集血样，儿童和儿童监护人都难以接受，配合程度较差。疫苗的全程、及时接种是保证机体产生高抗体滴度的前提，接种及时率的提高可使接种对象在短期内产生更持久的免疫能力，使易感人群获得高滴度的抗体保护率，避免因接种失败进行重复和强化接种所造成的人力、物力及财力上的巨大浪费，而且能更好地应对传染性疾病的爆发流行。因此，从成本-效益比值和人群的配合程度上来看，疫苗的及时接种率是评价疫苗接种效果最经济、最直接的指标之一。
2000-2006年岁儿童BCG，Dpt，opV，mV“四苗”接种报告率均保持在97.4%以上［1］。笔者调查显示，济宁市学龄前儿童疫苗及时接种率均明显低于我国疫苗免疫报告接种率，尤其是卡介苗，及时接种率只有9.7%。目前，计划免疫提供的卡介苗为多人份装，在儿童出生密度不高的地区，24h内接种会导致疫苗的大量浪费，接种门诊则普遍采取集中接种的方式，以降低耗损；另外，当地的风俗习惯(儿童满月前不易出门)也可能是导致卡介苗的及时接种率明显低于其他疫苗的主要原因。因此，计免接种门诊应主动开展工作，加强与医院妇产科的联系，加大宣教工作的力度，提高儿童家长对健康行为的认识。
调查显示，基础疫苗及时接种率高于季节性疫苗，季节性疫苗高于自费疫苗，单剂疫苗高于多剂疫苗。提示接种门诊应结合所辖地区儿童接种的实际情况，增加疫苗常规运转频率。另外，相关部门要加强联合疫苗的研发工作，减少接种次数，以提高及时接种率。
流动儿童的计划免疫管理越来越受到普遍关注［2］。调查结果显示，流动儿童疫苗及时接种率均低于常住儿童，与国内相关报道［3］一致，这可能与流动儿童来源广泛、构成复杂、流动快、家长文化水平低、缺乏计划免疫知识，以及缺少完整、确切的流动人口的管理机制和计划免疫办法有关。流动儿童作为潜在传染源，疫苗接种不及时或漏种都可能会造成疾病的传播，应引起相关部门的重视。
本次研究将可能影响儿童免疫接种及时性的17项因素纳入Logistic回归分析，结果显示，儿童性别、家庭月收入、父亲职业、家庭子女数等因素对接种及时率无影响，与相关研究［4］有所不同。母亲作为家庭照顾儿童的主要成员，其文化层次决定了其掌握计划免疫相关知识的知晓程度，决定了整个家庭对儿童免疫接种的关注程度；知识掌握的程度可以促进行为的改变，父母掌握计划免疫相关知识的水平越高，儿童及时接种率也就越高。本次调查显示，济宁市儿童家长对计划免疫相关知识的平均知晓率只有46.1%，因此，多渠道、多途径、多方位开展宣传教育，调动家长的积极性和主动性，也是提高儿童及时接种率的有效措施。
4参考文献
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动物疫苗市场分析篇8
（兵团第六师五家渠市畜牧兽医工作站，新疆五家渠831300）
收稿日期：2014—11—24
摘要：实施动物强制免疫是国家预防控制重大动物疫病的有效手段之一。本文对六师辖区内畜禽实施口蹄疫、高致病性禽流感、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和小反刍兽疫强制免疫抗体检测不合格单位进行了走访调查，查找并分析了影响动物免疫水平的相关因素，为今后进一步做好重大动物疫病防控工作提供参考。
关键词：动物疫病；免疫；调查
近年来，随着畜牧业的快速发展，新的动物疫病不断发现、传入，高致病性禽流感、小反刍兽疫、高致病性猪蓝耳病、口蹄疫a型等传染病先后发生流行。严重影响了畜牧产业的发展，给我国养殖业带来了巨大经济损失[1]。我国高度重视动物疫病防控工作，动物疫病实行预防为主的方针，有计划的实施动物疫病控制、消灭和净化工作。
六师对辖区内畜禽实施口蹄疫、高致病性禽流感、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和小反刍兽疫按照重大动物疫病强制免疫的要求，在3月、7月、11月开展集中免疫，月月补免，新生畜、补栏畜禽及时实施初免和加强免疫，应免畜禽100%免疫，常年免疫密度达90%以上。并对口蹄疫、高致病性禽流感等免疫情况进行抗体检测，评价免疫效果，要求口蹄疫、高致病性禽流感等免疫抗体合格率达70%以上。通过检测，口蹄疫、高致病性禽流感等个体免疫合格率基本上达到了70%以上，但是部分检测场点合格率低于70%。对此，我们对免疫抗体检测不合格单位进行了走访调查，查找并分析了影响动物免疫抗体产生的相关因素，现总结如下。
1漏免
动物流动性大，调运频繁，导致部分动物没能及时免疫。尤其是一些专门从事活畜买卖的活动者，他们根据活畜交易价格进行灵活交易，其饲养活畜的时间长短不一，而动物防疫采取的是定期免疫，易导致漏免。而且，受养殖场舍建设条件限制，已免动物和未免动物混群饲养。随机采样时，未免动物的样品占到一定比例，从而导致免疫群体免疫合格率低，还有一部分动物在免疫过程中由于保定不彻底，逃脱免疫，采样时采集到该动物样品，也降低了免疫合格率。
2实际免疫情况不详
《动物防疫法》规定，饲养动物的单位和个人应该履行动物防疫义务，即畜主作为防疫主体，有义务做好动物防疫工作。兽医机构对其进行技术指导、培训、宣传教育和监督。而当前的现状是，大型的、公司化运作的养殖企业，有专职的防疫人员开展免疫工作，中、小规模养殖场、散养户仍然依赖兽医站人员为其实施免疫。防疫人员在任务量大时，把疫苗交给养殖户，由养殖户自己免疫。在监管不力时，不管养殖企业，还是中、小规模养殖场、散养户，其免疫是否实施，免疫时间、免疫数量、免疫剂量等不得而知。另外，由于工作待遇较低，防疫任务繁重，防疫员工作积极性受到影响，个别防疫员免疫工作不到位。
3疫苗质量问题
目前市售疫苗厂家多，疫苗品种、类型繁多，有单苗、双价苗、联苗，有灭活苗、弱毒苗，也有合成肽疫苗、基因工程疫苗等，可能部分批次的疫苗质量存在问题。笔者曾遇到一起疫苗质量事件，某口蹄疫a型疫苗，外观、包装完好，且按照要求保存，在第一次吸取液体后，剩余液体出现分层现象。近年来，牛、羊口蹄疫o型和亚i型免疫抗体检测出现以下情况：牛、羊口蹄疫o型免疫抗体检测均合格的单位，其亚i型免疫抗体检测却不合格；或者出现牛、羊口蹄疫o型、亚i型免疫抗体检测均合格的单位，其口蹄疫o型免疫抗体检测合格的数量要比亚i型多，二者免疫合格率相差较大，认为也可能是疫苗的质量问题。
另外，未按照疫苗保存温度要求保存，灭活疫苗紧贴冰箱内壁结冰；或冷冻疫苗未用疫苗专用车辆运送，造成疫苗有效成分下降、失活，都会影响免疫质量。
4免疫操作不当
常用疫苗免疫方法有注射免疫、饮水免疫、滴鼻和点眼等方法。不管使用那种免疫方法进行免疫，如果操作不当，就会造成疫苗污染、免疫剂量不足等问题，导致机体产生的抗体水平低下。另外，如果免疫器械受损，未能及时进行检查和更换，将直接导致免疫剂量不足，影响免疫抗体水平。
5免疫期过长
动物在免疫后免疫抗体水平呈上升趋势，当达到一定水平后会维持一段时间，之后逐渐下降[1]。因此，免疫期长，免疫抗体效价也越低，免疫合格率就会越低。以小反刍兽疫为例，2014年1月份实施紧急免疫接种，3月份检测，免疫合格率达到70%以上，8月份检测，免疫合格率仅为60%。免疫合格率下降了10%，如果不进行加强免疫，在以后的检测中，小反刍兽疫免疫抗体水平还会下降。
6个体差异
部分牲畜体质虚弱，免疫后不能很好的产生免疫抗体。部分牲畜有免疫耐受性，疫苗免疫不敏感，导致免疫抗体处于低水平状态。
7未加强免疫
按照免疫程序，新生畜禽在初免后，间隔1个月时间应实施加强免疫，且剂量加倍。但是调查发现，部分畜禽没有很好地实施加强免疫。尤其是在小规模肉鸡饲养场，由于饲养周期短，受其它疫苗免疫程序影响，禽流感H5n1亚型灭活疫苗只免疫1次。与加强免疫的群体抗体效价和免疫合格率相比，其免疫效价和免疫合格率均低于加强免疫的样品。
8应激反应
在实施免疫时，畜禽很容易受到高温天气、惊吓、保定、剧烈运动等因素的影响，发生应激反应。另外，疫苗免疫也是一种应激因素。发生应激反应会影响机体免疫系统和功能，降低机体防卫能力，造成免疫抑制。同时，防卫机能减弱，容易引发其它疾病发生，也可造成免疫抑制。
9免疫抑制性疾病
免疫抑制性疾病不仅引起原发感染和继发感染，而且损害机体免疫功能，导致免疫耐受、免疫麻痹，降低疫苗免疫应答能力，甚至不产生免疫应答，致免疫失败。如猪病有繁殖障碍和呼吸障碍综合征、猪圆环病毒ii型、猪瘟、伪狂犬病、猪气喘病等，鸡病有传染性法氏囊病、马立克氏病、鸡传染性贫血病、禽白血病等。
参考文献
[1]胡辉忠.湟中县重大动物疫病防控现状调查与思考[J].上海畜牧兽医通讯，2012（2）：69-70.
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动物疫苗市场分析篇9
[关键词]新形势动物检疫问题探讨
[中图分类号]S851.34[文献标识码]a[文章编号]1003-1650（2013）10-0173-01
目前，我国的动物检疫政策的实施现状是一系列的新政策和旧法规之间的融合和衔接过程，一方面动物检疫工作在新政策和新法规的支持下不断地取得新成绩和新开局，另一方面，新法规和政策与传统的法规和政策的融合和衔接上都存在一些相对来说比较棘手的问题，本人根据自己多年的工作经验，从目前我国动物检疫工作现状出发，就新社会环境下动物检疫工作进行了简单的分析论述，希望对检疫工作的开展有一定的帮助。
一、检疫标准问题
截止2008年，我国的农业部相继出台了共计17项动物检疫的规程，其中包括2个跨省调运特产地检疫规程，4项屠宰检疫规程和11项动物产地检疫规程。至此，国家已经将动物检疫的层面覆盖到全部方面，动物检疫法制网络建设已经基本完成，常规的动物养殖以及水产鱼类的动物养殖的产地检疫已经有了相关的法律可以依据。这些法规对于校正我国的动物检疫行业，监督动物养殖者与相关产品经营者的经济行为都有积极作用。
目前，我国已经推出了新的动物检疫标准与新修正的动物检疫规范，有些问题需要及时的解决。首先，国家新进实施的十几种产地检疫规程涉及到了很多动物检疫的对象，有60多种，其中兽医全科的有45中，水产动物的有17中，而仅屠宰检疫当中的检疫对象数量就达到了三十以上，其检疫的疾病类型较多，对我国的动物检疫工作人员提出了新的要求，要求检疫人员具有较强的专业素质和实践经验，而多数的基层检疫机构和检疫人员的专业素质较差，缺乏相应的技能和操作经验，检疫水平与要求的有一段距离；其次，随着我国动物养殖业的发展，我国的部级动物检疫程序在不断简化，检疫的标准也出现降低的趋，我国的动物检疫人员的专业素质没有得到提高，动物产品的合格标准也在降低。比如说，在我国最颁布的动物检疫标准当中，养殖的档案需要记录与保存，相关的免疫记录也要按要求进行，但是，许多的动物检疫人员自动降低了检疫的标准，将养殖记录降低为档案记录与免疫记录，但是许多动物养殖者连这个标准都达不到。这使得县乡级的基层检疫人员面临着是降低标准还是严把标准两难的境地。最后，像猪、牛、羊等家禽的屠宰检疫规程，使这些动物的屠宰检疫有了更科学的检疫流程，可传统的屠宰检疫规程作了大幅度的调整，减少了许多原有流程不合适的地方和检疫项目，当调整了一些检疫顺序之后，检疫机构和检疫人员的操作更加的有序科学，更加符合当前屠宰检疫的实际情况，应用也更加的顺畅。但在新的检疫规程的实施过程中仍然有些许问题需要解决，首先，新规程没有考虑到动物的福利问题；其次，一些没有成屠宰产业的动物能不能适用于我国新实施的动物屠宰标准；最后，动物产品在异地进行贮藏和销售时要求动物的检疫部门对其进行第二次的检疫，但是目前我国还没有相关的执行标准，因此在检疫过程中存在降低检疫标准的现象，期待新标准或措施早日出台。
二、建议
1.着力提成机构的系统建设，打造一支强有力的队伍
每年，国家都会向养殖产业投入很大的补贴力度，但是这些资金的流向主要分流到了市场上和养殖业等管理上，这种方式对改变养殖的模式。推进规模化和现代化饲养起到了积极的作用。但是这种方式的弊端也是很大的，存在着很大的市场风险和管理力度不足的问题，一旦补贴到手就进行“停产”的现象并不少见。直接面向我国动物养殖户的补贴政策的实施效果与制定者最初的期望还存在较大的差距。依据本人的工作经验，我的个人建议是就将将补贴的机制加以健全，使其补贴的比例有利于动物检疫队伍的建设，建设一支强力、稳定的检疫队伍，保障和绝对执行国家检疫标准和政策，不断提高队伍的专业素质，转变职业偏见，增强检疫机构和检疫人员在养殖户和经营者心目中的地位，树立优良的形象，培育行业自豪感。
2.充分发挥市场调节，转变养殖格局
动物检疫工作中向养殖着提供防疫疫苗是保证动物安全必要手段，疫苗的引进需要大量的资金支持，基于能够抵御市场风险和市场波动的影响，一些大型的、有实力的养殖场或者养殖户都会拨出一定的资金用于疫苗的投入和引进。他们会在市场上主动的诉求优质的疫苗，使得疫苗生产厂家之间的市场竞争加剧，促使了高质量疫苗的生产和研究制造，优质疫苗在保护了动物的前提下，在市场上也形成了良性的竞争机制。现阶段，地方政府和管理机构会向养殖户免费的提供疫苗，这在一定的程度上降低了疫病爆发的可能性，但是这种辅助形式的补贴不应该成为防止疫情发生的主要方式，且补贴的时间不应过长。作者认为，应该将疫苗机制在市场上进行选择，将动物养殖、疫苗的研制、注射一同交给市场进行选择，在市场上进行调节，将关注的重点防治疫苗研制的质量控制和推行病死病害动物的补贴上来。利用结构市场介入的方式，使前后两个方面的行为都得到有效的控制，使我国的动物养殖现状向更好的方向较变，格局更加合理，转变传统的动物检疫的监督方法。
三、结语
动物养殖行业的振兴，除了上述的方式和策略之外还学要科学研究的不断深入，因此，国家相关教育部门要加大资金投入，加强我国兽医与相关专业人才的培养力度，使更多的兽医可以服务于我国畜牧业未来的健康发展，实现畜牧业的健康有效成长。
参考文献
[1]张启甲；陈滟.“香江”――珍稀濒危动物的新天堂――广东检验检疫局开展引进野生动物检疫工作纪实[J].中国检验检疫.2012（03）
[2]项雷生；朱叶峰；王超；张建明；朱燕飞.动物检疫工作的主要特点与重要意义[J].浙江畜牧兽医.2010（05）
动物疫苗市场分析篇10
【关键词】计划免疫；疫苗损耗系数；损耗率；预防接种
伴随社会经济逐步发展进步，预防接种疫苗被广泛应用，儿童接种疫苗种类及任务量在逐步提升。为了能够详细了解疫苗应用情况，对其使用进行有效的规范，并制定合理的使用制度，增加应用效率，最大可能降低疫苗损耗，本文选取了三个监测点进行分析，现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选取三处检测点进行监测，1号监测点位于市区内，2号监测点位于农村区域，3号监测点在城乡结合处，依据监测点所处地理位置、交通、经济等相关条件进行综合评定选择。各个接种点的计划免疫接种门诊是疫苗损耗监测点。
1.2方法被监测点每月均需专人对疫苗的领取进行负责，而且需在每月都报告“疫苗损耗监测表”，主要是疫苗积存数量。在第1个月进行统计时，疾病预防控制中心需委派专人至接种点实施现场督导。每个月均需对监测单位所报数据进行审核，确定数据无误后对其进行统计，并计算监测点各类疫苗所存在的损耗系数，分析疫苗损耗原因。
疫苗损耗评价指标：疫苗损耗率=[损耗支数÷（领用数一存量）]×100%；疫苗损耗系数=（实际领用数×每只剂量）/（每人份剂量×接种人数）
各类疫苗损耗系数正常参考标准[1]：BCG（卡介苗）为2.0-3.0；opV（脊灰糖丸）为1.1-1.3；Dpt（百白破）为1.5-2.0；mV（麻疹疫苗）为1.5-2.0；HBV（乙肝疫苗）为1.05-1.08。
2结果
3讨论
预防接种是按照疾病预防控制计划选取适宜的预防性生物制品（统称为疫苗），依据国家及省级制定的规章制度进行合理的免疫程序，通过符合标准的合格接种单位及接种人员对接种对象实施疫苗接种工作，促进人群免疫能力的增加，以便能够预防并有效控制此类传染疾病的出现及流行。根据《中华人民共和国传染病防治法》中所规定条款，国家需对儿童予以相关的预防接种证。为了能够确保儿童健康成长，家长应该协助完成子女预防接种工作。一般儿童在出生1个月中，儿童家长需尽早到所居住区域接种单位办理儿童预防接种证。此证件是儿童预防接种实施的凭证，其中将完整记录接种时间及类型等，所有每次前往预防接种时要注意携带此证。预防接种证需要儿童家长或是监护人进行妥善保管，如出现遗失，需尽快补办。国家法律明确规定，不论是托幼机构还是学校在儿童进行入托入学时均需出示此证件。儿童监护人应该明确预防接种工作的有关知识及其目的性，在每次接种前都需主动关注并提供儿童身体健康状况，并明确预防接种禁忌。为了能够确保每次预防接种时都能获得优秀的质量，家长务必要带孩子到指定单位进行疫苗接种工作，而且在此过程中，需注意监督预防接种质量。在接种时，不管是常住人口还是暂住人口均可按时让孩子至当地预防接种点接种，所有儿童均可以接受政府所提供的计划免疫中的免费疫苗。疫苗接种完成后，需在现场休息15～30min。有的儿童在接种疫苗后若发生高热等不良症状，需尽快就医诊断治疗，并将此详细反馈至预防接种单位[2]。
通过本文监测发现，2010年疫苗损耗情况分析中，除了BCG要比正常标准高以外，其余4类疫苗均符合标准。mV和HBV比参考值范围均要低，一般认为此现象和麻苗、乙肝注射时1人/支剂型具有相关性。BCG损耗系数比参考值范围要高，通常是因为儿童接种时间并没有集中性，而且选取一次性注射器致使疫苗损耗率较高。所检测的3个地方均未发生疫苗破损现象[3]。
通过本文研究发现，“五苗”损耗系数是BCG4.10，opV，1.11，Dpt1.98，mV1.42，HBV1.00，损耗率计算中BCG值最高，达到28.4%，然后是mV15.7%、opV9.7%，Dpt1.80%、HBV为0。经统计表明，各个监测点中城区范围疫苗接种损耗系数最高，而乡镇检测点损耗系数最低，通常因素是城区内到接种点进行儿童接种时数量降低而且不具有集中性，乡镇进行接种的儿童具有较多数量且较为集中。
参考文献
[1]耿晓冬.免疫规划疫苗损耗系数及其影响因素分析.浙江预防医学，2009，21（12）：81.