化学品存放量要求篇1
本文着重对备用药存在的质量问题和主要原因进行了分析总结，并从5个方面对备用药品的存放管理和质量安全进行阐述。
1备用药存在的质量安全问题
1.1药品存放时间过长，出现过期、失效、变质、结晶、破损等严重质量问题，有的药品安瓿上只有生产日期但无有效期，一旦离开药盒，无法核实，同时还存在不同批号的药品混放在一起的现象。
1.2药盒名称与盒内实际存放的药品不相符，而且未在药盒上标明里面存放的药物名称，另外还存在安瓿药表面字迹模糊，使用时无法识别浓度、剂量、剂型。
1.3备用药品基数紊乱，账目不清，存在多药或少药的现象，同时药品数量多、种类多，清理不及时，存在药品积压等问题，如有的药品（胰岛素、氯化钾、生理盐水等）存放量大大超出科室的实际使用量，造成极大的浪费。
1.4药品存放的环境因素，例如，需避光、干燥、低温保存的药物，未按要求和条件贮存，加速了药物风化、潮解、变质、失效，促成了药物有效期限的缩短。
2造成以上问题的主要原因
2.1规章制度不健全，监管不到位，措施不得力，责任不明确。管理者对药品质量安全缺乏足够的重视，对其造成的不良后果及影响缺乏预见性。
2.2护理责任分工不明确，个别护理人员责任心不强，风险意识淡漠，对安全隐患认识不足，未严格执行交接班制度和药品清理查对制度，未及时发现药品质量方面存在的隐患及缺陷。
3加强药品安全管理的主要措施
3.1加强备用药品的制度监管。（1）加强风险意识教育，建立安全管理预警机制，举办医疗法律、法规、规章制度、药品安全管理法教育，重点培训、考核护理规章制度和护理安全管理的落实检查，按计划对护士进行药品使用、贮存、保管的安全教育，及时通报保管、贮存中存在的问题。进行警示教育，医院药学部要经常下科室指导临床工作，帮助护士提高药品安全防范的能力，并督促落实到位。（2）护士长不能只局限于日常事务性工作，应充分发挥其管理职能，要加强自身学习与提高，特别是多学科知识学习，提升管理水平，要运用科学的管理方法，前瞻性的发现问题，查找工作中的漏洞及管理上的不足，制定出可行性防范措施，实行科学化、规范化、制度化管理。（3）加强备用抢救药品管理，实行“五定”的管理措施，即定柜、定数、定位、定人、定期检查，禁止药品随意放置。建立备用药品专用登记本，做到班班交接，账目相符，落实岗位责任制及双签字制度，明确职责，并严格实行谁当班谁负责的管理规定。
3.2加强备用药品的环节监管。科室指定专人管理，专人检查，专人整理，严格按照药品管理法规定，尽量使用原包装盒和原包装瓶，药品摆放位置要求按用途分类摆放，也可以按使用频率的顺序摆放，力求准确、迅速、安全[1]。特殊药品根据所要求的温湿度、光照度选择适宜的存放处，如生物制品和需要低温保存的药品应放置在冰箱内，避光药要避免紫外线或强灯光照射，药事部门人员有责任定期到临床科室对药品的性能、质量进行抽查，指导临床规范管理；医务科、护理部、质控办等相关职能部门也要定期对药品质量进行督查，做到层层把关，全面监管，形成规范化、制度化管理链，保证药品质量。
3.3加强备用药品的质量监管。所有的备用药，按管理规定定期进行检查清理，减少损耗，清查时，重点把握，药品的生产日期及有效期限，药品的外观质量、色、清晰度，有无变质、破损、混浊、结晶及标识要清晰，防止因监管不力而将不合格药品使用在病人身上，造成不良后果。
3.4加强备用药品的数量监管。对科室所有药品实行定额管理，严格控制无止境增加基数，病人自备药或剩余药要及时清理，及时退还，以减少浪费，减轻病人负担。
3.5加强备用药的品种监管。完善并严格遵照药品管理法规，病人的贵重药品、自费药品以及毒麻剧限药品严格实行专人专柜上锁保管，落实班班交接，确保账、物、卡一致，防止丢失。
4讨论
4.1重视护理人员职业道德教育，强化护士严谨工作作风，是回避风险，降低隐患的关键。备用药中存在的种种问题，并非是技术性问题，很大程度上是护士责任心和工作态度问题，因此要保证备用药物的质量安全，护士必须具备高度的责任心和严谨的工作作风，要不断地加强护士的职业道德教育，提高职业道德修养，强化自我管理，自我约束，只有这样才能彻底解决药品存放中的质量问题。
4.2建立规范的药品存放管理制度，是保证药品质量安全的重要方法和措施。很多教训告诉我们，没有强硬的管理措施往往会给安全埋下隐患和祸根，因此，要保证医疗安全，必须建立完善的药品存放制度，才能达到科学化、规范化、制度化管理。
通过加强科室备用药物存放的监控与管理，明确护士岗位职责，不断增强护理人员责任意识和法制观念，能有效的消除隐患，避开风险，提高医疗护理质量，保证病人用药安全。
参考文献：
化学品存放量要求篇2
[关键词]医院药库管理；规范化；法律法规
[中图分类号]R197.323[文献标识码]B[文章编号]1674-4721（2010）11（b）-137-02
药品是一种与人的生命和健康息息相关的特殊商品[1]。药品质量的优劣，直接影响患者的身体健康乃至生命安全。确保药品安全有效，是药学工作永恒的主题。药库是医院药品流通管理中的重要一环，医院药库的规范化管理是药品储存质量的重要保证。为了向患者提供安全、有效的药物，必须加强对药库存放药品的质量控制。
1加强药库环境和设备的管理
各种药品都有一定的储存条件，《中国药典》储存项的规定，是药品储存的基本要求。按照严格的条件储存，才能保证药品在有效期内的质量[2]。环境因素是影响药品质量的重要因素，一般包括光、温度和湿度三个方面。药库结构布局应合理。仓库内用防爆灯，保持一定的照度，但应避免直射，安装必要的通风设备，每天定时换气，库内要有防尘、防污染设施及温湿度控制设备，相对湿度控制在60%～75%，药库对不同的药品存放要求应设有常温库：0～30℃；阴凉库：20℃以下；冷藏库：2～10℃。
2提高药库管理人员素质
提高医院药库管理人员的职业道德，选拔事业心、责任心强的有药库管理经验的药学人员负责库房的日常管理。药库管理员应熟悉各类药品的保存环境，并了解国家有关的法律法规。通过经常性的业务训练和专业知识考核不断提高自身的专业技术与管理能力。参与药库维护人员也应该具有相关专业学历。《药品管理法》是药品使用与管理的法律依据，科室应该定期组织学习，不断提高法律意识，并且还要定期组织药品管理人员学习药品储存保养相关专业知识，必要时可进行短期的业务培训、去外院药库参观学习，以不断提高药品管理人员的理论知识水平与保养操作技能，开阔其视野。
3规范药品采购流程
药品采购入库是药库库存管理的起始环节，采购药品的质量与数量将直接影响到药库药品的规范化管理，所以必须规范药品采购流程。
本院临床所用药品均应按照国家基本用药目录以及省医保、农保目录进行科学、合理的采购。对于临床急需的少量新药，则由科主任提交书面申请，报医务处主任及院长审批同意后，方由药械科负责采购。
主管药品采购人员，应具有强烈责任心，熟悉国家药物相关法规、政策；了解市场药物价格行情及药品市场供应情况；了解本院用药习惯及用药规律性，能对下一采购周期内药品使用品种及数量进行科学、合理的预测。
对于药品供应商，应严格检查其经营资质，统计其供货完成情况、药品供应及时以及药物缺损情况，严防假药、劣药的采购入库。
药品采购计划的制定应参考近年来医院用药情况，综合考虑药品库存量、上一采购周期内使用量、市场供应情况、季节性用药以及突发病情况进行相应调整。积极收集临床用药信息，对于用量小、价格昂贵或个别患者专用药品，应由临床科主任提交书面申请，经药剂科核准后药库限量一次性购买，如造成积压、过期，应由临床科主任负责解决。
4加强药品出入库及库存管理
4.1入库管理
对于采购药品，应严格执行入库验收制度。认真核对药物名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期等信息，并认真填写药品入库登记本，以备以后进行查询核对。然后对药品外观进行检查，是否有破损、松盖、污染、药液泄露、商标脱落以及药品信息模糊不全等情况。对于毒麻药品则要按照双人核对制度，逐瓶逐支进行检查。检查完毕，再根据检查情况将结果填写于本上备查。对检查不合格药物一律不得入库。
4.2出库管理
根据中心药房及科室的请领计划，及时发放药品。合理安排发药时间，避免与患者取药高峰相冲突。在发药出库时要严格核对三联打印单，保证发放药品的名称、规格、厂家等与单据相符。出库药品时要检查药品的不同批号，优先发放效期短的，避免出现正常使用周期药品过期问题。
4.3库存管理
药库容积大小及设备等情况限制着库存药品的数量，而医院用药的不确定性、药品供应的延时性、厂家发货以及运输的不确定性对库存药品数量提出了要求。为了满足临床用药需求，达到合理控制库存要求，本院采用库存管理aBC分析法[3]，将管理资源集中于重要的“少数”，对不同级别库存药品，有不同的库存要求。具体见表1。对于占库存金额比为60%～70%的a类贵重药品，如进口药物，由于用量比较少，所以要严格控制其库存量，可以通过缩短采购周期增加采购次数来保证该类药品的临床使用，而对于B、C类药品，则可适当放宽库存控制。
5效期管理
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品从生产出厂到患者使用都会有一段储藏时间，在此期间药品药效会逐渐下降，甚至会增加毒性，以致无法使用，因此，为了保证药品质量，保证患者的用药安全，就要做好药品的效期管理工作。
5.1有计划采购药品，避免药品积压
如今，信息网络系统逐渐完善，交通物流迅速发展，一般情况下无需大量储备药品。大量药品占用大量存储空间，且花费人力去维护，还容易造成药品的积压失效。但是采购周期也不能过于频繁，这样也浪费人力，降低药品采购效率，还容易造成药品短缺。因此，需要根据医院用药规律，制定合理地采购计划。对于用量较大，周转快的药物，可适当增大采购量，对于不常用药品，则依照少量多次的进货原则，对于急救、生物制品等市场短缺产品，则根据供货商供货周期，适当增加采购量。
5.2验收药品检查效期，建立“效期一览表”
药品入库时检查药品效期，同一药品有不同效期时要分别进行记录。药库内设立“效期药品一览表”，将每批药品失效期分别进行标明。药品摆放上架时，根据一览表调整药品位置，同一药品按照效期，从前到后依次摆放，近效期在前，同时要定期检查药品效期，确保实际库存与一览表的一致性。
6讨论
药品是防病、治病、保护人民健康的特殊商品，药品质量与药品效价悉悉相关[4]。医院药库药品的规范化管理是药品质量的重要保证。要实现药库规范化管理首先要以硬件设施为基础，建立良好的药库储存环境。其次药库管理人员应丰富专业知识，还应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章。最后要规范药品出入库流程以及药品的效期管理。在工作中不断摸索适合本医院的管理模式，进一步推进药库管理的规范化、科学化，保证临床用药的及时性与安全性。
[参考文献]
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[2]李龙健,孙婷婷.医院药库规范化管理的实践与探讨[J].中国药事,2009,23(01):58-59.
[3]魏清,王燕燕,宋华勇,等.浅谈医院药库库存的管理[J].医药导报,2006,25(12):1343-1344.
化学品存放量要求篇3
检验试剂是检验工作中很重要的一个因素,检验试剂已经商品化,需要人工配制的试剂只有少数,生化、免疫试剂盒的出现,减少了以前繁琐的操作流程,操作简便、节约时间,并且检验结果也越来越准确。建立规范和严格的试剂标准化的管理制度,从质量保证到合理使用提供了规范化的程序,在提高检测速度的同时保证了检验质量。
1试剂质量是保证检验质量的基础
试剂的采购、请领应建立并遵循《服务和供应品采购控制程序》。对检验工作质量有影响的服务和供应品的采购进行有效的控制管理,以确保满足检验质量工作要求。
采购试剂,应根据优质、优价的原则,选择具有良好信誉,能满足检验所需质量的供方。
对供方资质、业绩、价格与质量、质量保证和服务能力等内容进行调查评价,编制填写《供方评定记录表》、《合格供方名录》。实施服务和产品采购时,必须在列入《合格供方名录》中选择符合条件的供方。
实施采购必须编制《消耗品请购单》提交到上级采购部门实施采购。采购文件应详细包含所购服务和产品的资料,内容包括:供应品名称、等级、规格、型号、技术指标或要求、质量要求等,经过审核和批准采购。
产品的验收:依据采购合同或协议规定的质量、技术指标等各项要求、采购计划标定的数量、规格、质量、技术指标等要求、相关的国家技术标准、规范。
服务的验证:根据验收依据逐项验收,由验收人员在验收记录上签名,确认验收结果。验收发现不合格应,提出处理意见与供方协商纠正措施。
产品的验证:采购产品到货后,由质量管理部门组织采购部门、使用部门共同验收。
2试剂管理是检验科工作的重要环节
建立《试剂管理程序》,规范试剂的购买、使用、保存、标识及安全,保证实验所用试剂的质量。
2.1专人管理
各室试剂有专人负责,管理人员必须有较强的工作责任心,工作踏实、诚实可靠。严格遵循试剂的保存条件下保存试剂,储存试剂的专用冰箱,按规定每天查看并填写温度记录,并负责温度计定期校准。
2.2分类储存
各室试剂按检测项目分类存储分层摆放,严格遵守试剂保存条件以及试剂药品储存规则保存试剂,入库试剂在试剂盒外侧标记入库日期并对试剂进行编号,这样一目了然,便于观察、方便使用。储存时应进行出入库登记(试剂名称、生产厂家、规格、批号、数量、有效期、出库时间和数量)。
2.3试剂药品储存规则
2.3.1一般试剂药品放置原则
固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。试剂放置温度根据试剂药品所要求,分为常温4℃～8℃和4℃以下。试剂由专人保管,并有严格的管理制度。
2.3.2危险性化学药品
危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚,以免拿错造成事故。对标签脱落、性质不明的药品应及时上交上级主管部门,集中处理,不可随意丢弃。酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。易爆炸性的药品应放置在有缓冲液的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.3.3自配试剂的管理
配好的试剂贴上标签,内容包括试剂名称、浓度、配制日期、配制人姓名等;自配试剂应按照不同的保存方式进行保存;新鲜配制的试剂倒入试剂瓶之前,一定要将试剂瓶内残余的试剂倒干净;废弃的试剂不能直接倒入下水道,特别是易挥发的、有毒的有机化学试剂不能直接倒入下水道,应倒入专有的废液瓶内,定期妥善处理。
2.3.4生物试剂的管理
实验室使用的试剂绝大部分为生物试剂,基本上都是商品供应的试剂盒,使用方便,同时生物试剂更加标准化,使不同实验室之间的检测机结果又可比性,检测结果的准确性、精密度、抗干扰能力等方面有了很大的改善。
2.4谨防漏洞
试剂消耗是检验科最大的支出部分,必须加强试剂管理,才能降低成本。试剂管理员按时清点试剂数量,每月统计试剂量,并登记,以杜绝漏洞。
2.5合理使用试剂盒是标准化程序的重要内容
化学品存放量要求篇4
关键词：药品储存管理浅析
据有关药品检验机构报告分析，药品的分解速度受温度、水分、光线等因素的影响，一般情况下，温度每升高10℃，分解速度增加2～4倍，因此药品的贮存直接关系到药品质量。药品储存有常温、低温、冷冻、冷藏、避光等储存方法。需低温储存的药品会因受热而变质、变性，甚至易燃、易爆、易挥发。所谓低温一般指2～20℃。有些需在2～8℃下保存。如一些生物制品、酶制剂、激素和抗生素等。药品对湿度也有要求，湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，某些物质吸收水蒸气后会发生潮解和结块长期下去可能会变成溶液状态;湿度太小，则容易使药品风化等。《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关法规中对药品储存条件都有明确的规定，但目前很多药品经营使用单位的药品储存条件让人担忧[2]。常见的问题
1、药品批发经营企业不按药品储存要求存放药品。我国对药品批发经营企业在库药品储存的要求是：按照药品包装、说明书的储存要求在对药品进行质量验收后，存放入常温库（0～30℃）、阴凉库（20℃以下）、冷库（2～8℃）、易串味库（20℃以下）等不同的库区，同时按不同品名、剂型、批次分开堆码存放。日常中我们经常发现许多企业为了便于药品出入库的存取，将注射用头孢呋辛钠、注射用头孢哌酮舒巴坦钠等药品存放在阴凉库中，但这些少数药品品种由于生产厂家不同，储存的要求也不同，如安徽先锋制药有限公司的粉针剂头孢呋辛钠需要在2～8℃的冷库中储存，而深圳致君制药有限公司生产的粉针剂头孢呋辛钠只需要在20℃以下的阴凉库中储存，对需要在冷库（2～8℃）中储存却长时间存放在阴凉（20℃）库中，药品容易出现分解变质等质量问题。
2、药品阴凉库温湿度达不到标准要求。在《药品经营质量管理规范》中明确规定药品阴凉库温度必须低于20℃。许多药品经营企业购销药品品种多且入库频繁，对照药品包装、说明书中温度要求存放药品很麻烦，又怕出差错，干脆把所有药品都存放在阴凉库中，因此阴凉库的面积较大，但企业又由于考虑长期开空调电费太高，为了降低成本，企业采取一是节假日和晚间不开空调、二是限制空调开启数量，因此多数阴凉库无法保证达到低于20℃恒温的储存条件，对需要阴凉保存的药品质量影响较大。
3、冷库中湿度无法有效控制。湖北省食品药品监督管理局关于进一步加强和规范药品经营企业监管的通知（鄂食药监文[2007]111号）中规定“经营生物制品的企业冷库容积应不少于50立方米，冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状态和自动报警的设备”。大部分药品批发经营企业在准备新一轮换证、认证时都安装了冷库，但由于“通知”中没有对湿度作要求，大多数企业都没有在冷库中安装湿度控制系统，有的是安装风循环制冷系统，在开机运行一段时间后湿度在35%以下，太干燥;有的风循环制冷系统，在冷库开机运行一段时间后湿度在80%以上，湿度太大;这样长期运行，虽然药品冷藏条件达到了，但湿度却无法控制。
4、药品零售企业对药品储存管理也存在一些问题。药品零售企业大多不设仓库，对购进药品经过质量验收后直接上架或上柜销售，药店内一般都配备了空调和冷柜。但在我们日常中发现，企业在暑期高温季节无法保证店堂内达到阴凉（20℃以下）的状态，虽有冷柜，但因容量小、不好分类，加之冷柜内湿度太大不好控制，对药品包装容易产生污染。因此大多数药店将需要阴凉保存的药品直接摆放在柜（架）上，而对于销售量小、存放时间较大且需要阴凉保存的药品质量难以保证。另外，拆零分装药品虽在一定程度上方便了群众，减少浪费。而殊不知，在无法保证存放条件下的拆零，反而使药品不安全。
5、医疗机构药房储存条件差。医疗机构的药品贮存设施基本可以用“简陋”二字来概括，主要表现为：一是药库房条件差。以我市为例，有80%以上的药库既无隔热装置，室内也无空调、排气扇及防虫等设施。30%以上的医疗机构药房各种药品随意摆放，未按要求进行分类，极易混淆;二是冷藏设备不足。只有乡镇以上医疗机构配有冷柜，95%的村级医疗机构没有冷柜，有冷柜的也是和家庭生活混用，一些需要低温储存的药品如注射用头孢哌酮钠分针等都是存放在常温下。而乡镇以上医疗机构的冷柜不是不使用就是不够用;三是温湿度调控措施不得力。大多数村级医疗机构基本上没有配备温湿度计，又无记录，当温湿度超过规定范围时，也未及时采取有效措施，温湿度调控成为一句空话;四是药品出库不按先进先出的原则操作，随意性大，导致过期失效药品经常出现。
二、措施
1、首先还是要单位的领导重视，多宣传药品储存的基本常识，加强从业人员和管理人员法律法规和药学专业技术知识的培训学习，提高他们法规意识、质量意识和管理水平，为确保药品质量打下坚实的基础。
2、作为医疗机构要进一步加大单位内部督查力度，促使单位配备必要的防虫、防鼠、冷藏、防潮等措施。多与卫生行政管理部门联系，推行规范化药房药库建设，较大的医疗单位还应建立冷库，这样可以更好地解决因抗菌药物的临床用量大而冷藏设施不足的问题。
3、运用信息化信息化手段，提高药品的管理效能。充分利用经营企业现有的能覆盖药品购进、储存、销售等环节质量控制全过程的计算机管理信息系统，增加仓库温湿度自动记录监测功能，并根据变化情况自动作出预告和温、湿度超标信息报告;以及药品仓库温、湿度在线远程监控软件，通过控制系统感应器与企业同步采集温、湿度信息，工作人员在办公室电脑上就能实施远程监控，提升管理效能。
总之，药品的安全性、有效性在临床用药有关键的影响，如想做好这项工作必须从各项制度的完善和提高药品管理人员的素质抓起，建立内部管理体系，利用网络的资源，做到信息反馈快、情报交流快。不断探索合理、科学的管理方法，为社会提供安全、有效可靠的药品，便于更好的服务于患者和社会。
参考文献：
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[2]郑榕浅议药品储存中常见的问题及监管措施.湖北省药品医疗器械流通监管工作研讨文章选编，2009.10
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[1]陈琴.区域化消毒供应中心建设的几点思考[J].医院管理论坛，2014，02（09）：13-14+12.
[2]林霞，华卓君，沈燕娟，等.区域化消毒供应中心的实践与探讨[J].护理研究，2011，30（11）：2798-2800.
化学品存放量要求篇5
简述了加强纺织品检测实验室危险化学品管理的意义，对当前危化品管理的相关法律法规标准进行了归纳，通过对纺织品检测实验室常用化学试剂及其物化性质进行梳理归纳，并根据纺织品检测实验室的实际，从危化品的贮存、出入库、消防和废弃物处理以及人员培训方面提出了加强危险化学品安全管理的具体措施。
关键词：危化品；纺织品检测；安全管理
近年来，危险化学品事故常有发生，2015年8月12日，位于天津滨海新区塘沽开发区的天津东疆保税港区瑞海国际物流有限公司所属危险品仓库发生爆炸，造成了巨大的人员伤亡和经济损失，也给危化品的使用单位敲响了警钟。危险化学品（简称危化品）是指具有易燃、易爆、有毒、有害和放射性等物质，在运输装卸和储存保管过程中易造成人员伤亡和财产损毁而需要特别保护的物品。在纺织品检验实验室中，成分定量化学分析、甲醛、偶氮检测需要用诸如硫酸、乙醚、乙醇等易燃易爆或具有强腐蚀性的化学品。因此，了解当前危化品管理的相关法律法规标准，熟悉各危化品的物化性质，加强危化品的储存、化学危险品出入库管理、消防措施、废弃物处理以及人员培训十分必要。
1我国危化品安全管理的制度体系
目前，随着工业化进程的不断推进，我国已成为世界危化品生产和应用大国之一。我国在危化品安全管理制度方面也一直在不断推进，为了加强安全生产工作，防止和减少生产安全事故，保障人民群众生命和财产安全，促进经济社会持续健康发展，制定了《中华人民共和国安全生产法》，2005年11月1日起实施的《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号），2011年12月1日起执行的《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号），2015年2月更新的《危险化学品名录》（2015版）等，其中《危险化学品安全管理条例》是一部针对危险化学品安全管理而颁布的专门条例。危险化学品安全管理的相关国家标准主要有GB13690《化学品分类和危险性公示通则》、GB15603《常用化学危险品贮存通则》、GB6944《危险货物分类和品名编号》、GB16483《危险化学品安全技术说明书编写规定》等。这些法律法规条例和标准构成了当前我国危化品安全管理的基本制度体系。
2纺织检测实验室危化品的种类及相关物化性质
根据GB13690规定，常用危险化学品按其主要危险特性分为8类：爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有、放射性物品、腐蚀品[1]。纺织品检测实验室常用的危化品见表1。
从表中可以看出，纺织品检测实验室主要有易燃液体、腐蚀品、压缩气体和液化气体、有等几类。虽然种类较少，但很多化学试剂都具有双重或多重危险特性。
3纺织实验室危化品的管理[1-2]
3.1危化品的贮存管理
危化品的贮存必须遵照国家法律、法规和其他有关的规定。主要依据国标GB15603《常用化学危险品贮存通则》规定的要求实施，药品仓库总体要求阴凉通风、采用防爆型照明、通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具，储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料，保证符合安全运行要求。要制度性地巡视监控药品仓库，检查贮存环境条件和药品存放状态，及时排除安全隐患。化学试剂大多数具有一定的毒性和危险性，化学试剂的管理应根据实际的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善贮存。
如：（1）易燃液体类。易燃类液体易挥发成气体，遇明火燃烧，如乙醇、乙醚、丙酮、石油醚等。这类化学品应要求单独存放于阴凉通风处，远离电路，热源，不得与氧化剂混合贮存。（2）腐蚀品。把对人的皮肤、呼吸道、眼睛和物品等有强腐蚀性的液体和固体（包括气体）这类物质归类强腐蚀性物质。这些药品存放要求阴凉通风，保持容器密封，并与其他药品隔离放置，切忌混储。远离火种、热源。选用抗腐蚀性的材料（如聚丙烯材料）制成架子来放置这些药品。最好放在低处，以保证存放安全。（3）压缩气体和液化气体。如氮气，避免与热源接触，低温贮存，应与腐蚀性液体分开贮存，以防腐蚀钢瓶。（4）毒害品和感染性物品。这类物质有毒物品应贮存在阴凉、通风、干燥的场所，并与酸隔开，如氯化锌，有毒，且容易潮解变质失效。（5）易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品。如保险粉，易吸潮，应密封，防止泄漏。且不得与氧化剂混合贮存。（6）强氧化剂类。如高锰酸钾、重铬酸钾、浓硫酸等，要与易燃药品、可燃药品或易被氧化物等隔离。
3.2化学危险品出入库管理
纺织检测实验室有必要建立完善的化学品入库和领用登记管理制度，一般药品会统一购买，应根据仓库的环境情况，控制危化品购买的数量。入库时应点清药品数量，检查药品包装有无破损，有无泄漏，有无危险标志。检验员基本上每天都要从药品室领取药品，领取种类多，领用频繁。包括危化品的数量、种类，领用人，领用时间都要详细记录；搬运化学危险品时应选择恰当的转运器材，做到轻装轻卸，避免高举高抬，严禁摔碰、撞击、拖拉、倾倒和滚动，操作人员应根据危险性穿戴相应的防护用品。
3.3消防措施、废弃物处理
纺织实验室应建立相应的危化品消防应急管理预案，根据危险品特性和仓库条件配备相应的消防设备设施和灭火药剂，避免发生“二次事故”，配备相应的喷淋装置及应急医用药品。该类实验室的化学品大多数作为化学溶剂使用，一般都是过量的，形成废液后不但具有原来的物化性质，还会产生一些衍生有害物质，因此使用后的试剂应按化学危险品特性用化学的或物理的方法分类处理废弃物品，然后交由专业的化学废弃物处理公司进行进一步的处理。
3.4人员培训
化学品的采购、贮存、使用、消防、废弃物处理等离不开相关人员的参与，人是安全管理的核心，纺织检测实验室部分人员不是化学相关专业，化学知识有所欠缺。因此加强危化品的安全管理，应定期对实验室危险品保管人员和试验人员进行培训，让其熟悉了解岗位职责、各危化品的物化性质、安全管理制度、安全操作规程、作业场所危险因素、事故处理程序和方法，增强安全技能和意识。
4总结
危险化学品管理直接关系到社会和人民群众的切身利益。虽然纺织检测实验室涉及到的危化品较少，但危险等级较高，一旦掉以轻心就会造成难以挽回的后果。实验室应结合国家法律法规和标准，根据自身实际，制定危化品管理程序和制度，明确危化品安全管理主体责任，进一步严格实验室的危化品管理操作程序，加强危化品安全宣传教育培训工作，增强全体人员的安全意识和防范能力，全员参与，层层把关，做到防范于未然。
参考文献：
[1]GB13690―2009化学品分类和危险性公示通则[S].
化学品存放量要求篇6
【关键词】药店药品养护药品质量
药品生产企业在完成药品生产及检验之后，药品出厂开始进入流通领域，在流通过程中如何保证药品质量极为重要，因为药品作为特殊商品，有着极为重要的三个特性，即药品自身的安全性、有效性及质量可控性。药品的安全性、有效性在药品研发环节已进行相关研究。质量可控性应贯穿药品的整个生命周期，如何在整个生命周期保证药品质量可控，这点越来越引起业内人士的重视，因为如无法有效保证药品质量，将给患者带来严重的安全隐患，从而出现重大医疗事故。鉴于药品质量可控性在药品流通过程中的重要程度，药品在放置过程中对药品管理极为重要，药品养护即对药品在储藏待销售过程中对药品的储藏条件进行分类、相关性质进行综合分析，建立合理储藏方式，保证药品在放置过程中产品质量不发生明显变化。目前，我国大约有50万家零售药店，所销售样品占流动药品总量的三分之二，药店对药品的养护极为重要，如养护不合理，不但会给患者带来严重安全隐患，同时会造成相应的经济损失。通过调查发现药店药品养护存在不到位现象比较严重，有的药店根本不存在药品养护，相关意识比较薄弱，有的按照传统中药的养护模式进行化药养护。鉴于药品养护重要性，我店于2010年开始建立专门养护人员，建立养护管理操作规程，分工明确，从所起的作用及效果来看非常明显，良好的药品养护对进货及药品销售也有一定指导作用，将我店药品养护方法介绍如下。
1合理进行药品Υ
对药品储存设立专门的养护人员，负责库房及药店药品的储存工作，在药品到货前先明确样品储存条件，提前确定好样品存放位置，分类储存主要按照如下三类进行分类。
1.1特殊管理药品
对于麻醉类、精神类、高度危险类及不合格类药品进行专门的分类存放，即做到做到四个专放，上述药品专柜专放。
1.2储存温度分类
按照储存温度分为四类，即冷冻类药品（0℃以下）、阴凉处（20℃以下）、冷处（2～10℃）及常温（10～30℃）。对于需要遮光药品，需要置于遮光处储存，尤其在药店销售药品。
1.3按自身属性分类
严格按照四分开的要求分类摆放，不同给药途径的药品分开，如内服与外用分开；容易导致串味以及自身物理化学特性有影响的分开；比较容易混淆的样品分开，如内包装与外包装比较相似或者通用名称类似的样品；药品与非药品分开。
2药品放置条件选择及监测
药品放置条件的选择及其监测的工作主要有如下几个方面：（1）温湿度，严格按照药品规定的温度及湿度进行放置药品，日常监测要到位。（2）适宜的存储设备，比如胰岛素类注射剂要放于冰箱内，精麻类药品要专柜存放等。（3）遮光性，做好遮光药品摆放。（4）防鼠害等，做好蚊虫、鼠害等的有效防护工作，定期检查相应设备完好性。
为有效保证温度、湿度等条件符合相应要求，并在可控范围内运行，我店对药品养护人员进行严格要求，要求每日上午、下午各对温湿度记录一次，对于接近临界值结果要及时上报，避免超过储存条件，我店6年来温湿度均在控制范围内。
3开展药品质量循环大检查
我店建立药品质量循环大检查操作规程，对相关人员进行培训及考核。所有参加药品养护的人员均应按照规定进行检查，检查频率为每月循环养护检查一次，因为店内药品较多，我店采用四三三的检查方式，即每个季度的第一个月对40%的药品进行循环检查；每季度第二个月及第三个月分别循环检查30%的药品。这样可以做到每个季度对店内所有样品养护一次。检查过程中主要检查内容包括样品性状检查，如注射剂颜色变化及澄清度是否符合要求，同时观察包装是否有破损，对于稳定性差样品、近效期样品（1年以内）进行重点检查，检查完成后形成详细检查报告，记录检查结果，作为质量回顾分析重要依据。
4药品效期管理
药品超出有效期将无法使用，及时记录近效期药品，对这类药品数量及效期建立管理档案，避免出现药品过效期而带来经济损失，同时避免将过效期样品销售给患者，对于过效期的样品严格按照药品销毁管理规程进行销毁处理，在药店应该做到如下几点。保证店内药品销售量在7天左右，有计划向库房提出申领药品，这样可以很好地避免积压或者不足。在药品入库时检查药品效期，药品在发放时根据药品的有效期进行发放销售，近效期的先出库现销售，药店与库房协调一致。设立药品有效期记录表，养护人员在药品近效期6个月时每个月上报一次药品效期情况，一遍管理人员及时作出调整。同时，每年总结分析药品销售情况及库存时间，为药品进货数量提供统计学上依据。
5重点养护品种的制定
对环境因素变化敏感的药品，将这类药品列为重点养护品种，或者其他品种，比如重点销售品种、首营品种及稳定性差的品种、近期发生严重不良反应品种（每天浏览国家局不良反应信息中心，关注药品不良反应，我店安排专人负责该项工作，在店内信息栏及时公告），养护人员对这类品种的养护周期为每月2次。
6质量问题处理情况
药品养护过程中会发现药品质量问题、设备问题、温湿度等问题，相应的养护人员应及时记录相应问题，并认真分析及时上报。对于因工作不到位而产生的问题，要及时改正。对于发现药品质量问题，将相应药品放于不合格品区，并挂有醒目标志。相应药品停止发放并上报质量管理人员。相应问题处理严格按照GSp相关要求进行。我店开展药品养护6年间，样品销售数量不断增加，但通过药品养护，有质量问题的药品呈现出逐年下降的趋势，因药品质量问题而造成的经济损失也逐渐降低，到目前为止，我店16年还未出现药品质量问题。
7讨论
随着我们国家仿制药一致性评价开始，未来药品的质量将不断提高，药品对存储条件的要求也越来越高，药品养护工作变得越来越重要。通过对我店6年来药品养护分析，可知药品养护是对药品质量的一个保障，是效期内药品质量符合要求的一道屏障。然而，国内多数药店对药品养护的重视程度还远远不够，未体会到药品养护重要性，相关机构应该加强药店对药品养护的指导与监督，做好药品养护。
参考文献：
[1]吴锡娟.门诊药房药品养护的重要性[J].海峡药学，2011，23（9）：235-236.
化学品存放量要求篇7
关键词：信息化管理；医院药剂管理模式；问题；计算机网络
随着社会不断地前进发展，行业的要求不断提高，许多行业都进行信息化管理，而医院是社会不可缺少的部门，对人民的身体健康和社会的安定起着举足轻重的作用[1]。受到传统观念的束缚，当前我国的药剂科的发展相对缓慢，这就要对医药药剂的管理模式转变为信息化管理模式，提高医院对药剂的工作效率，也提高着药剂科的管理水平。
1医院药剂管理中普遍存在的问题
在传统的时代中，药剂科只是发放药品的科室，觉得非常简单的工作，而忽视身为药室科的严谨性，稍有差错就影响医院的声誉和危害到患者的生命。药学随着时代的发展，科技不断的进步，有很多新型的药品上市，药剂人员从传统的工作模式向技能型模式转变，医院也运用医药结合的方式代替原有的模式[2]。由于药剂人员的思想被固定化，限制药剂人员的素质提升，导致药剂科的管理模式出现漏洞，使药剂科在任务分配人员上不明确。而药剂管理的制度不够完善，没有实行监督制，医院只看重医疗和人事方面，对药剂的管理没有严格按照医院的标准来实行，使得医药的管理非常混乱。药品的储存方式不合格也是存在问题，药品储存的温度是要保持着恒温状态，应根据药品的反应情况进行储存。
2医院药剂管理的信息化管理模式
2.1药剂的信息化管理在计算机网络发展时代，医院应采用信息化管理方式进行药剂管理。药剂的信息化管理是药品开展网络化管理模式，医院的科学化和信息化，以及系统化和规范化是由药品网络化管理实现。网络化管理让药品的管理的工作效率提高，也方便记载着药品的的去向信息，也方便管理人员查找患者的信息情况。网络化管理的实现，编码是药品的入库、出库到药房及科室的凭证。在库存缺货时，管理人员可以更快速找出库存数据，便捷管理人员在采购做出正确计划。提高管理者的工作效率，也节约医院药剂部门的人力资源和劳动成本。
2.2药剂进销存环节的信息化管理
2.2.1药剂采购信息化管理医院主要运用招标方式进行药品的采购，通过药品的价格、作用和药品的质量，再结合厂家的信息和信誉程度进行评定药品的合格标准是否达标。药品采购是由供应链管理信息系统来体现药品的质量。有部分的医院的药品采购是运用《医院用药招标软件系统》来采购，是根据医院的用药需求来设定相关的规定来_认中标单位的信息，从而体现系统的公平公正的原则。消除部分人为性的干扰招标的现象，在采购药品中也在很大的程度上制止不法的行为，也节约医院药品的财力资源，提高采购的速度。
2.2.2药剂入库、出库信息化管理药品是按照《药品经营质量管理规范》进行入库管理，药品到货时，收货人员应对照采购前所记录的数据进盘数，根据供货商提供的随同货单进行对照药品的有效期和药品数量，以及药品厂家和药品批号，及药品规格和药品的名称及收货单位等进行核对。再检查供货商的公章是否有盖到发票上，对照完之后是完全对应得上方可签字。入库后，要对药品的包装的破损、漏液、有污迹或封条被损坏是无法发放给患者使用，要及时退货回供应商。需要对每个药品的包装进行逐个检查并对数量和价格进行核对避免出现纰漏。而部分药品特殊类型的要交到负责特殊药品的部门进行管理，进行双人检查等制度。对于签收完的药品要及时录进电脑里存档，根据药品的正确规格标准进行入档，确认无差错后再输入发票号进行保存。而电脑录入的数据要与入库的数据相同，方便会计在结账时准确无误，提高会计人员的工作效率。
药品的出库管理是根据药房的申请，通过计算机网络化管理系统进行接收，并打印申请单，库存的数量就会根据出库的数量自动减去。出库单就会显示药品的进货日期和药品的名称，以及药品数量和药品规格，及药品批号和药品价格及供应商的名称进行结存。管理出库的人员就要仔细检查出库的药品的品种是与出货单是否相对应，要是存在问题，就要及时的反馈，找出问题的原因。药品的核对是由各个药房人员负责检查核对，且在申请单上进行签字确认过。当遇到个别药品缺货时，可以打一张临时出库记录单，凭出库单的字据到库房领取需要的药品，同时也要进行库存与电脑上的数据相符合，避免数据错误的情况。
2.2.3药剂库存的信息化管理药品的存放是按照产品的特性进行分类，不同的特性的药品放在不同的区域。合格药品、过期药品、漏液和新品种的药品都要放在属于它们的区域里，要管理库存者更好的管理。这就不会混淆药品的属性，也不会拿错药的现象，通过电脑录进的产品名称一一对应，给每一种药品打上编码，方便电脑识别。以便盘库存时方便查找和清点数量，提高管理者的工作率，达到有效合理安排时间。信息化管理在库存的药品缺货时可以提醒管理者进货的标志，既可以快速的知道所需要的药品数量，又可以迅速的进货，提高采购的时间，节约劳动成本。
2.3用药监护信息化管理由于医院药学的内容繁琐复杂，药品的种类包含成千上万种类型，治疗的方案也是千变万化的，治疗的方法频繁复杂。从而就需要信息化管理来进行管理，让临床用药的准确度提高。患者临床用药情况是根据输入患者的病情和用药的数据进行电脑式的管理，通过计算机网络信息系统对患者的合理用药程度进行统计分析，根据患者用药的反应进行合理作出有效的方案进行咨询和治疗。因此，计算机网络管理是提供现在和未来在医学方面的辅助决策，提高用药的信息的准确率。
3结论
随着社会的发展和科技不断地进步，药剂的信息化管理也加频繁运用。减少管理人员的工作时间，对药品的采购入库和出库核对更加精准，而用药的监护也使患者更加放心。在对库存药品科学合理的管理下，药品的质量得到保障，让使用药品的患者更加放心和提高用药的安全，是药品管理者的义务和责任。实现库存管理提高医院的经济效益，使库存管理者的工作效率提高，工作的目标更加清晰明确。从而提高医院药剂管理的速度和效率。
参考文献：
[1]张向阳.医院药剂管理中的常见问题及解决对策分析[J].中国伤残医学，2014，22（7）：280.
[2]朱梅君.基于信息化管理的医院药剂管理模式探微[J].临床药学，2013，17（26）：150.
[3]赵强.基于医院药剂管理存在的问题探析整改政策[J].药事管理，2015，15（77）：242-243.
化学品存放量要求篇8
关键词：药库；药品；管理
中图分类号：F270文献标志码：a文章编号：1673-291X（2014）07-0031-02
药品在医院医疗活动中占有重要的地位，是医院经济活动重要组成部分。药品质量直接关系到人民身体健康。药库是医院药品购入、存放（储存）、发送（使用）重要工作场所，加强药库药品管理，保证药品质量安全是药库的首要责任。确保医院用药安全是药库管理人员应探索和追求的工作目标。
一、加强药库制度管理
1.严格执行各项药品管理法规。制度管理是做好药库管理工作的基础，必须严格执行《药品管理法》《药品管理法实施细则》、《药品养护管理制度》、《品的管理办法》等制度规定。根据药库实际工作制定切实可行的各项制度和相应的标准操作程序，完善和规范药库的各项制度。
2.制定完善的药库药品的内部管理制度。药库药品涉及面广，药品品种繁多。药品的管理难度较大，必须制定完善的内部管理制度。例如药品质量验收制度、药品保管、养护、领发、使用制度，药库外环境设置要求，防火防盗安全装置，通风保温要求等都应有具体规定和操作要求。另外药库管理人员岗位职责、资质要求也要有明确规定，制度上要分工明确、职责清楚。
二、加强药库药品存放管理
1.药库温度湿度管理监控。药库药品的存放对环境温度、湿度有着严格的要求。温、湿度控制不当会产生使药品发生分解、挥发、沉淀、潮解、酸败、生霉、虫蛀的变化，使药品变质等。严格控制仓库的温、湿度是做好药品养护的关键。各个仓库都必须配备温、湿度计，并设有专人记录。每天早晚进行测记，根据测量数据掌握每日、每月、每季的温湿度变化，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，需2℃～8℃储存的药品均放入冰箱冷藏并每天对冰箱温度进行检测和登记，确保药品质量。
2.药库药品划定区域，上架摆放。药库应划分待验区、合格区、不合格区、发货区、退货区并设置毒、麻、精神、危险品等药品库。严格执行药品入库程序，把好入库前质量关，对验收合格入库药品按剂型存放不同区域，再按功能主治、药品编码顺序分类，固定存放在不同药架上便于取药、盘点及核对，一目了然，既方便又快捷。对易氧化变质、有效期只有一年等品种作为重点养护品种，每日定期实行养护管理。
3.药库特殊药品的管理。特殊药品是指品、、医疗用毒性药品和放射性药品。特殊药品如果管理不善或使用不当极易造成隐癖、中毒或产生依赖性，危害人民身体健康，因此对特殊药品医院必须实行特殊的管理办法。医院对特殊药品管理要实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记处方要保存三年备查。对品、精神类药品应存放在安装有防盗门窗的专用仓库的保险柜内，严防丢失。医疗毒性药品要划定仓库仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。放射性药品由医院核医学科按相关规定进行采购管理。特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让借出或移作它用。严格控制特殊药品的使用范围和用量，同时要建立完善的特殊药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报销一次。
4.药品库存数量的管理。药库药品管理应遵循药品流通的商品规律，应加速周转，保证库存量的同时应减少库存积压，确保合理库存量是减少医院资金积压的重要手段，同时合理的库存数量是减少降价造成损失的重要方法。做好近期药品一览表，避免因库存过大而过期失效造成浪费。对那些新老品种交替时期、使用量急剧减少的老品种要特别注意控制。对周转率大于30天的药品确保合理库存量。做好药品库存核算和财务管理，及时掌握药品的周转情况和断货情况，保证药品的采购渠道以及药品供应，完善药库药品合理流动。
三、加强药库药品信息、软件管理
1.计算机软件系统开发利用。随着计算机在医院广泛使用以及病区，门、急诊，收费处等部门与药库的联网。使药库承担了大量数据统计功能，促进药库药品信息数据更加系统、准确，全面、科学地反映药品库存数量、单价、库存地点等数据资料一目了然，促进了药库药品更加科学、规范、准确的管理。
2.完善药品使用反馈机制。药库管理人员要对发出药品进行跟踪调查，要深入临床科室征求意见，了解各种用药情况，反馈信息，加强合作，处理好供与求关系，并与临床科室合作，向各科室介绍国内外医药动态，最新药品供求信息，同时通过《药讯》向各科室宣传，使临床用药不断更新。
3.药库账目准确性和及时性。药库管理人员要及时、准确做好药品进出库账目，掌握库存最新动态，药库账目数据要及时与医院财务部门药品数据核对，保证账账相符，账实相符。对调价药品要实施监控并及时做好金额亏盈报表，对报损药品及时提请医院相关管理部门进行处置，定期对库存药品进行盘点清查，对清查数据核对后及时进行账务处理，确保药库药品数据与医院财务部门数据相一致，保障药库药品数据真实准确。
医院药品的库存管理是一门实践性很强的管理科学，根本原则是保证医院临床药品供应达到一个较高水平，运用一定的科学方法，提高药库药品规范化管理，降低不合理库存量，加速资金周转是药库管理人员责任目标。因此，加强药库药品管理，完善各环节管理措施，充分发挥医院管理机构的职能作用，才能保证医院药品的安全与完整，努力开拓医院药库药品管理新模式。
参考文献：
[1]詹海容.对医院药库管理工作的实践与探讨[J].海峡药学，2009，（2）.
化学品存放量要求篇9
化学实验室可以说是化学学科教学的有机组成部分之一，从改进实验教学、实验室管理以及污染物质处理等环节来研究低碳化学实验室建设，预防甚至消除实验室化学污染给环境带来的危害，一方面有利于改善实验室的环境并保护师生的健康，另一方面也有利于培养学生环保意识以及资源节约意识，提高他们的社会责任感。本文简要介绍低碳经济理论同高校化学实验室建设之间的关系，并在此基础上重点探讨“低碳经济时代”背景下的高校化学实验室建设与管理的相关措施。
［关键词］
低碳经济时代；高校；化学实验室；建设；管理
在目前环境污染以及气候变暖不断加剧的背景下，以低排放、低能耗以及低污染为特征的低碳经济逐渐成为发展潮流。低碳化学指的是通过一系列方法与措施从根源上降低甚至消除对生态环境、人类健康以及社区安全等有害的催化剂、原料、溶剂、试剂及其产物的应用与再生，确保在无毒害的前提下，生产环境友好性化学品。在此过程中，高校的化学实验室作为实验教学、科学研究、技术开发以及人才培养的重要基地，应当根据可持续的发展理念，构建绿色低碳实验室。
一、低碳经济与高校化学实验室建设
低碳经济最早出现在2003年英国政府颁布的《能源白皮书——构建低碳经济》报告，该报告明确提出低碳经济主要是通过使用更少资源消耗以及更低环境污染,来获得更多产出。低碳经济这一发展模式的特点就是低排放、低能耗以及低污染,是应对全球气候变化、保障能源安全以及实现经济社会稳定发展的重要举措。“低碳经济时代”到来已经成为大势所趋。高校化学实验室在科研以及教学活动当中往往会产生许多污染，同时需要消耗电、水、气、纸张以及药品等。这就导致高校化学实验室面临着“低碳经济”方面的问题。除此之外，化学实验室还承担着培养学生强烈责任感的任务，是言传身教的重要场所,有着无可取代的重要职能。因此，在“低碳经济时代”背景下，高校化学实验室应当与时俱进，建设符合“低碳经济”相关要求的实验室，只有这样才能够确保在化学实验室开展的教学活动以及科研活动的各个实践环节当中贯彻“低碳经济”的发展理念，并且借助此活动来对学生发挥潜移默化的熏陶作用，教师也可以通过言传身教发挥示范作用，培养学生良好的习惯以及绿色经济意识。
二、“低碳经济时代”背景下的高校化学实验室建设与管理
（一）化学实验室建设的低碳化对于实验室建设，需要非常注意的一点是关于实验室中药品的保存和使用，一般情况下一定注重数量化、科学化和准确化，才能切实保证药品存放安全。首先要遵守的是分类存放的原则，因为化学药剂的特殊性，本着分类存放的原则，能够提高实验室安全性。化学药品中有很大一部分是易升华、易挥发、易水解、易潮解、易风化、易氧化或者是易同二氧化碳发生反应的，对于这样的药品，管理者要通过一系列的措施予以避免危险事件的发生，比如使用蜡封、水封、油封、低温、避光、防震、通风以及防碰等办法。例如：电石以及红磷等需要存放于干燥器皿中防止潮解；agn03以及Hno3等需要存储在棕色瓶中防止出现分解，液溴等需要加水密封封存从而防止挥发；各种碱性溶液（例如naoH、naCo3）或者是粉末等需要使用橡胶塞而避免使用玻璃塞盖住从而避免出现黏结问题；浓酸性（例如HCl、H2So4）的溶液、氯水以及溴水等需要玻璃塞而避免使用橡皮塞盖住从而防止腐蚀；活泼金属钾钠需要存放在煤油当中，白磷应当存放于水中从而避免着火。化学试剂的配用需要定量化以及科学化。对于一个实验来说，准备过程尤为重要，对于试剂的配制更是重中之重，规范的操作以及准确的计量，不仅使实验事半功倍，也更安全和科学。比如说，一般情况下，在做无机实验的时候，往往会用到很多种的试剂，因此造成的污染物排放的量也会更大，那么，在实验中，就应该先多调制一些要用到的溶液的浓溶液，之后随时需要随时稀释，目的是尽最大可能节省原料，也尽可能避免了对环境的污染在实验中还涉及到对于药品的取用问题，首先应该明确的是，药品取用量一定要严格遵循实验要求，如果实验说明中没有具体的规定，那么，以少量获取为原则。其次，有时存在药品已经分装，但是实验过后还有剩余的情况，可能一些实验人员出于节省的想法，将药品又放回原来的装瓶中，而实际上，这样的做法，可能会造成更大的浪费。需要明确的是药品分装出去之后，未能用完也避免放回原瓶。通过控制溶液用量以及浓度，一方面有利于控制实验成本，另一方面有利于提高实验安全性，降低环境污染。
（二）实验室污染物处理的低碳化化学实验产生废酸碱液存放处理之后，例如废酸应当使用石灰乳或者是碳酸钠进行中和，从而将其中和到规定的pH值之后再排放，可以说是有效控制污染的重要手段。通常的盐溶液、废液可以直接排放，而含有有害离子的盐溶液需要通过化学法进行转化处理之后再进行排放。重金属离子废液应当使用碱或者是硫化钠沉积，然后过滤分离并将残渣埋到地下。有毒废液例如含氰废液需要仔细处理，使用还原法处理之后再回收。例如含铬的化合物能够在酸性条件下使用亚硫酸铁还原，之后添加碱液生成沉淀，完成静置分离之后，调整溶液的pH值后排放，剩下的废渣再埋入到地下。化学实验的残渣以及残液可以重复利用的应当尽可能回收利用，尤其是分组实验过程中的实验用药量比较大，剩余的残渣残液数量较多，需要做好回收利用工作。这一方面是控制成本的要求，另一方面也是低碳思想的重要体现。例如学生实验配制量浓度得到的naCi溶液过多，就需要进行回收处理，或者下次实验继续使用，或者回收风干之后制成粗盐保存，在粗盐提纯实验当中应用。
（三）化学实验教学的低碳化要减少化学实验中的污染，目前最可行的办法就是尽量降低化学品的用量，在同等实验要求下，选择那些对环境污产生较小危害的化学药品。还有一点是，作为化学实验教育工作者，可以通过奇思妙想，通过一些设计，改良实验的方式，或者提升实验仪器的性能，这也是当前化学实验教育中从源头降低环境污染的一个较为有效的方法。第一，微型化学实验的低碳化微型化学实验需要使用微型化学装置完成化学实验，能够用少量的化学试剂得到所需的反应结果以及化学信息。微型实验技术的应用，一方面能够显著降低实验的成本费用，另一方面能够显著增加化学实验覆盖的范围，提高化学实验教学的质量。这种方法的优点是能够控制试剂的用量，通常情况下只有常规实验用量的1/10，因此能够减少实验排废量，控制环境污染并且缩短实验时间，过程也比较安全可靠。因此，微型化学实验这一低碳化学技术在国内外得到高度重视和广泛应用。第二，设计综合性的实验。这是在化学实验教学中有效减少实验原料用量和提升实验教学时间效率的一个积极做法。教师可以通过阶段性的教学后，综合设计实验，比如说，有机合成粗产物，分离提纯以及精制之后，可以对所得纯产物完成物理常数的测定。那么，在实验课上，教师可以通过测定物理常数来检查学生实验合成产品的质量以及纯度。第三，对于实验设计精益求精，寻找使用无毒性的替代性装置以及药品。在化学实验过程中，使用生成物质应当对健康以及环境无毒或者毒性较低。比如说，煤油相对于四氯化碳在实验中的出现的剧毒光气来说更具安全性。同时，主动设计制作，或者选择以具有环保意义的实验仪器和设备替代陈旧的设备，也是有利于消除和减轻环境污染的一个不错的措施。比如在进行氯化铵实验时，传统方法需要将氯化铵装入试管之后使用酒精灯加热，从而分解氯化铵，这样就会导致nH3以及HCi的逸出，导致环境污染。现在一些实验室使用的办法是将氯化铵晶体密封到玻璃管当中，这样当酒精灯对一端进行加热的时候，nH3和HCi就变成白色烟雾，上端凝聚成为白色固体，这种封闭系统的设置，不仅能够保证实验符合预期要求，也能最大限度避免室内污染，是一种低碳无毒的方法。
（四）实验室管理的低碳化良好的化学实验室的环境对提高学生的实验能力，同时使他们在内心中自然而然地生发出对于低碳环保实验的追求信念有着首当其冲的作用。实验台柜干净并且仪器整齐摆放，有利于帮助学生进入实验室后产生环保意识。化学在改善生活质量等领域的贡献不容忽视，不过同样也要正视在化学实验中会产生危害环境的物质这一事实。因此，在进行低碳化实验室的管理建设中，对于学生的实验精神、实验习惯、试验态度的培养教育也是不可不做的，要教育他们通过实际行动控制消除污染。从管理层面而言，低碳化学实验室的构建需要从水、电、纸、气、药品、备品等物质以及能量消耗方面加强管理，管理制度需要更加科学合理，最大限度减少电、水、气、纸、备品以及药品用量。首先是要加强对实验用水的节约使用与管理，具体而言可以从下列环节着手努力：化学实验的冷却水应当循环使用，其中有机合成实验往往需要使用冷却水，当前很多实验室将冷却水排放进下水管从而白白浪费，这就需要实验室使用价格适中并且方便使用的冷却水循环利用装置，从而实现节水用水的目的,间接实现低碳减排；此外还应当应用节水龙头，防止实验用水的跑、冒、漏、滴。其次是强化实验用电的节约使用与管理。可以选用节能干燥箱例如微波干燥箱以及真空干燥箱等，淘汰高耗能的马弗炉以及烘箱等，并合理进行仪器断电。不用饮水机时要断电，及时拔下各种电器的插头，电脑以及打印机的使用也要合理，电脑不用时应当待机，同时可以调低屏幕的亮度，打印机不使用时可以断电。实验室的照明应当使用感应型的半导体节能灯。同样的亮度下，耗电量只有白炽灯的10%，而使用寿命却为白炽灯100倍以上。高效节电灯比常规日光灯的节电效果更好,因此应当尽可能选用。再次，合理使用纸张。应当重复使用各种实验教科书，并且办公纸张应当双面打印以及复印，尽可能使用电子邮件来替代纸质信函，必要的情况下可以选用再生纸。最后，应用先进的通风设备。应用先进的无管通风设备,一方面能够节约能源，另一方面能够消除噪音污染，同时结合使用废气回收装置能够消除废气带来的大气污染问题，从而做到低碳、减排、节能的效果。除此之外，实验室需要推广使用科学的方法来设计实验方案,从而最大限度减少实验次数。比如某些实验可以使用人工神经网络来设计实验方案,要比传统方法以及正交法简单准确，显著减少工作量并节省水电和试剂资源。综上所述，“低碳经济时代”背景下，高校的化学实验室建设管理需要满足低碳经济的相关要求，以身作则来实践低碳经济的目标与内容，这是高校化学教育工作者的职责，同时也是培养有着社会责任感、环保意识以及低碳节约理念的高素质学生的重要途径。
【参考文献】
[1]王玉峰,李斌,顾凤岐,等.“低碳经济时代”高校化学实验室建设与管理的思考[J].实验室研究与探索,2010(07):302-304.
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化学品存放量要求篇10
一直以来库存管理与控制都是企业成本管理的重点。因一定的局限性，尽管我国在库存管理与控制方面进行了众多探索，但成效仍不大。因此企业要改善库存管理与控制就必须充分了解现代库存管理的核心思想，找到供应链上的最好决策点来缩短采集以及供应周期，实现对库存的最佳管理与控制。
一、库存管理与控制的问题
（一）不合理的库存结构
我国企业管理的重点发展方向之一是库存管理与控制。但因库存管理与控制是近几年才逐渐受到重视，因此我国目前对库存管理与控制的科学性还不是很高。并且我国企业大多是传统性企业，且小规模的企业较多，他们大多对库存管理与控制没有明确和科学的概念，对于库存商品也没有合理的安排与控制，常产生大量的余料堆压，占据了大量的库存存放空间，如某公司主要生产销售啤酒麦芽，但原料大麦主要进口，且由于是国企，对资金、业务等管理较松弛，从而引起库存物品的不合理，造成资源浪费。因此，改善公司的库存结构势在必行。
（二）对于客户需求的预测准确性低且对库存商品存放计划周期长
随着经济的全球化发展，企业越来越重视市场的变动情况，对市场的重视日趋关注。但大多数企业仅仅关注市场变动，没有对客户需求进入深入研究，即使对此做出了预测，但准确度都较低，且未能根据客户的需求及时调整企业生活活动所需的库存，以此导致库存商品的存放周期变长，资源不能得到有效利用且占据了库存空间，如某公司主要生产和销售啤酒麦芽，年产量为二十万吨，是百威、雪花等大品牌的常年供应商，但由于公司是国企性质，采购、管理与销售等各个环节的不统一与脱节，导致公司的库存商品的存放周期较长，从而提高企业的库存成本，加强企业的成本支出。
（三）不清晰、不科学的库存产品分类
大多数企业仅仅把仓库当作一个存放物品的厂房，对其并没有进行科学分类与管理，很多企业的库存商品杂乱无章，没有明确的分类，对库存商品的管理不严格。公司的采购、生产与销售的严重脱节，加之管理松懈，对库存物品的保管与管理也松弛，且常有偷窃、损失等各种问题的发生，这就严重说明库存商品的不合理性以及库存控制的不科学性。
（四）库存商品等各种信息的不及时性
企业通常对“大前方”给以高度重视，进行各种研究与探索来保证自身对市场以及产品的把握，但通常又忽略“大后方”。大多数企业各部门各自为政，很难将信息进行分享，接口有问题，这就给商品的物流带来了阻碍，企业库存商品的信息得不到及时反馈与指导，导致客户的需求与商品的库存不一致，容易形成企业生产与发展不一致，破坏企业的正常运营。公司对于生产、采购、销售的不统一管理，信息传递不及时，难以及时的发现和解决问题，一定程度上给公司的发展带来了阻碍。
二、优化库存管理与控制的方法
（一）科学分类库存商品
按照库存物品的重要程度、存放周期、资金占用等各种情况，按照物品分类方法对库存商品进行有效分类。可以对库存物品进行重要程度的分类：占据企业最主要的项目的物品进行重点管理与控制，保证其库存的合理性；而相对其他的企业项目的物品则可以根据实际情况进行有效管理与控制。
（二）加强对信息的统一管理，对库存商品进行数据跟踪
企业要在内部建立统一的信息管理库，将各部门的信息有机结合，对信息进行动态调整与分析，实现信息利用的最大化，实行系统化管理。企业要根据自身实际情况，对库存商品的信息进行检核，并将其输入数据库，根据市场变化和客户需求对库存商品进行调整，然后根据库存商品的实际情况对其进行合理分配，实现共享最大库存量、最小库存量信息的有效传递、及时共享，全面对库存商品进行有效管理与控制。
（三）建立健全完善的库存管理体制
企业在建立库存管理体制前对企业的库存商品、库存量等各种情况要进行实地考察，并据实记录，程序渐进的进行科学管理与控制库存。对库存商品有全面了解后，加强对库存人员素质教育，提高库存的基层管理水平，将库存信息及时共享，如有问题可立即发展并解决，并对相关工作人员建立健全的奖惩制度，严格管理库存。同时，企业也要加强对客户需求的了解、降低库存成本，及时发货，提高库存的利用率，进一步体系化的管理与控制库存。