海藻面膜的功效篇1
大部分海藻面膜功效主要是控油，如果产生脸部变白的情况最好不要再使用了，里面极大可能存在激素，并不是很好的面膜产品。无论是什么面膜不可能一敷完肌肤就变白，这需要一个过程，否则即使有效果也很短暂。
在敷面膜时肌肤和外界空气处于隔绝状态，直接把面膜摘下来看见脸部白了一个度，很明显面膜里面添加了激素或者其他化学物质，这种有害成分会伤害皮肤，海藻面膜主攻补水和控油效果，美白只是一个辅助作用，如果想要美白皮肤就要用专业的美白面膜。
购买海藻面膜时谨慎挑选，质量好的海藻面膜很容易浮在水面上，并不会沉在水里面，如果购买的海藻面膜容易沉在水底，那么这款海藻面膜很劣质，这种面膜不会让肌肤变好，还会让肌肤变得越来越差。
敷完海藻面膜后脸上还有很多营养成分，这时可以通过按摩的方式帮助皮肤吸收营养，但是很多营养成分皮肤不能吸收就需要进行洗脸了，如果不洗脸皮肤也不会变好。海藻面膜的功效虽然强大，但是和平常的面膜一样敷15分钟左右即可，使用时间过长很明显没有任何效果，反而这个过程就白做了，也达不到理想的护肤效果。
（来源：文章屋网）
海藻面膜的功效篇2
【摘要】目的观察3种不同保护剂对液氮冻存同种带瓣大动脉组织结构影响，寻求最佳冷冻保护剂。方法单独使用0.1mol/L二甲亚砜(对照组)及单独使用0.1mol/L海藻糖（实验组1）和0.1mol/L二甲亚砜+0.1mol/L海藻糖(实验组2)作为冷冻保护剂，用光镜及电镜对新鲜组织及液氮保存6、9、12个月的带瓣大动脉进行形态学观察。结果随着保存时间的延长，3组结构破坏均逐渐加重。光镜下观察，保存超过6个月后，3组形态学与新鲜组织比较均有改变（d=17～30，p
【关键词】同种瓣;低温保存;海藻糖
［aBStRaCt］objectivetocomparetheeffectsofthreecryoprotectantsonthestructureofallogeneticaorticvalvespreservedinliquidnitrogen(Ln)andsearchfortheoptimalone.methodstheallograftpreservedin0.1mol/LDmSoservedascontrolgroup;in0.1mol/Ltrehaloseasexperimentgroup1，andin0.1mol/LDmSoplus0.1mol/Ltrehaloseasexperimentgroup2.themorphologyofthefreshtissueandthathadbeenpreservedbyLn6，9and12monthswasobservedlightmicroscopicallyandelectronmicroscopically.Resultsthestructuresofthetissuesinthethreegroupswereincreasinglydestroyedwithprolongationofpreservationduration.Lightmicroscopically，themorphologyofthetissuesinthethreegroupsaftersixmonthsofpreservationwaschangedascomparedwiththatoffreshtissues(d=17-30，p
［KeYwoRDS］allogeneticvalve;cryopreservation;trehalose
海藻糖是一种广泛存在于酵母、真菌、海藻和许多生物体内的非还原性双糖，由两分子葡萄糖通过半缩醛羟基脱水而成[12]。其在固体状态下为白色结晶状体，相对分子质量为378.33，化学性质极稳定，水溶液无色无臭，口感略带甜昧。海藻糖可稳定细胞膜、蛋白质和核酸结构，对生物具有独特抗脱水、抗冷冻、抗高渗的保护作用，其作为一种天然的非特异性生物保护物质而倍受关注[3]。为验证其保护作用，本实验将海藻糖作为冷冻保护剂保存同种带瓣大血管6、9、12个月，通过光镜及电镜进行观察，现将结果报告如下。
1材料和方法
1.1材料
体质量为3kg左右的健康家兔16只(由青岛大学医学院动物中心提供)。二甲亚砜(DmSo)、m199均为Sigma公司产品，海藻糖为上海试剂二厂产品。程控降温仪由中国军事医学科学院生产。XtU10C光学显微镜为上海豫光仪器有限公司产品，JSm840扫描电镜、Jem1200eX透射电镜为日本JeoL公司产品。
1.2方法
1.2.1取材
空气栓塞处死兔后开胸，无菌操作取带瓣主动脉，用Hank液洗去残血，修剪。每只兔的主动脉分3段，共48个标本，随机分为新鲜组、对照组(单独使用DmSo)、实验组1（单独使用海藻糖）、实验组2(使用DmSo加海藻糖)，每组12个标本。
1.2.2保存方法
无菌条件下将材料置于冻存管内，首先在4℃冰箱平衡20min，放入程控降温仪(Cryo2CylLp，FormaScientific)用两步法降温:1℃/min降温至-30℃，再以5～10℃/min降温至-80℃，移入液氮贮存冰(CRYopLUS2，FormaScientific)。分别在6、9、12个月后复温检测。各组冷冻保护液成分如下。对照组:0.1mol/LDmSo，Rpmi1640，体积分数0.10胎牛血清，青霉素和链霉素各105U/L。实验组1:0.1mol/L海藻糖，Rpmi1640，体积分数0.10胎牛血清，青霉素和链霉素各105U/L。实验组2:0.1mol/L海藻糖，0.1mol/LDmSo，Rpmi1640，体积分数0.10胎牛血清，青霉素和链霉素各105U/L。
1.2.3解冻及漂洗
从液氮中取出带瓣膜动脉，去掉布袋检查外层冷冻袋无破损后立即浸入40℃温水中。待营养液解冻后剪去内层冷冻袋的顶部，将带瓣膜动脉取出放入40℃含体积分数0.10胎牛血清和0.1mol/LDmSo的m199液中，轻轻搅动以促进完全解冻。然后，用“等级系列漂洗法”漂净组织中DmSo。最后，在纯净的m199液中平衡15～30min，使组织恢复弹性。
1.2.4细菌学检查
灭菌前后，解冻后动脉壁和瓣叶以及营养液取样，送细菌室做细菌培养，37℃培养72h无细菌生长为细菌培养阴性。
1.2.5光镜标本制作
在每个带瓣大动脉组织的不同部位取3mm3大小的组织3块，经40g/L中性缓冲甲醛液固定，乙醇脱水、浸蜡，包埋及切片，常规苏木精伊红、醛复红染色，光镜下观察。
1.2.6电镜标本制作
透射电镜标本制作:锐利刀片取材，约1mm3大小，每个带瓣大动脉组织取5块，以戊二醛固定，0.1moL/L磷酸缓冲液浸洗，10g/L四氧化锇固定，升级乙醇脱水，环氧树脂812包埋，LBRV型超薄切片机切成厚700μm的切片，醋酸铀及醋酸铅双重染色，opKon109型透射电镜下观察并摄片。扫描电镜标本制作：取5mm长的条形样品，戊二醛固定，系列丙酮脱水，临界点干燥，真空镀铂后观察。
1.2.7统计学处理
采用SpSS11.5软件包进行统计学处理。光镜观察结果比较用等级秩和检验。
2结果
2.1肉眼观察
新鲜的带瓣大动脉血管壁外观为白色，柔韧性好，瓣膜为乳白色。冷冻保存各组带瓣大动脉的外观和瓣膜测试结果与新鲜组相比无明显差异。细菌及真菌培养结果均为阴性。
2.2光镜观察
新鲜带瓣大动脉组织游离表面被覆单层扁平内皮细胞，其下面的纤维较为致密。醛复红染色示弹力纤维平行分布，弹力层下胶原纤维组织排列成束并与表面平行。以内皮细胞和内弹力膜破坏程度为标准分为3级：内皮细胞和内弹力膜正常(Ⅰ级)，内皮细胞脱落(Ⅱ级)，内皮细胞脱落伴内弹力膜破坏(Ⅲ级)。新鲜带瓣大动脉组织均为Ⅰ级，保存超过6个月后，3组形态学与新鲜组织比较均有明显改变（d=17～30，p
2.3电镜观察
2.3.1扫描电镜观察
取冻存12个月的标本进行观察，对照组内皮大量脱落基本观察不到，大量胶原纤维暴露，基膜断裂（图1）；实验组1基膜部分断裂（图2），可见残存的内皮细胞（图3）；实验组2可见大量内皮细胞，内膜完整无纤维暴露（图4）。
2.3.2透射电镜观察
对照组：保存6个月时，平滑肌细胞线粒体可见空泡（图5），核膜部分断裂；保存9个月时，核膜破坏，线粒体空泡化严重；保存12个月时细胞器溶解破坏严重。实验组1：保存6个月时，平滑肌细胞结构正常，核膜完整（图6），内质网及线粒体形态正常；保存9个月时，平滑肌细胞线粒体出现空泡，内弹力膜部分断裂溶解；保存12个月时，内弹力膜断裂溶解，核膜破坏不完整，上皮完全脱落。实验组2：保存6个月时平滑肌细胞保存排列整齐，细胞器结构完整（图7）；保存9个月细胞结构变化不大，上皮基本无脱落（图8）；12个月时电镜下可见上皮部分脱落，平滑肌细胞内线粒体、粗面内质网结构清晰，内弹力膜及核膜仍尚完整。
3讨论
同种带瓣大动脉的来源有限，且采集后不立即使用，因此保存就显得非常必要。低温尤其是液氮深低温方法保存同种带瓣大动脉可使细胞内酶的活性下降，代谢率降低，保存时间长且临床效果非常显著[45]。但是液氮保存可影响瓣膜的组织代谢和活性，破坏其结构的完整性，其程度随时间延长而加重。并且在低温条件下，大部分细胞由于内外环境中水都会形成冰晶，导致细胞内发生一系列变化，即造成细胞内结构机械性损伤，进一步使细胞电解质升高，脱水、死亡，从而降低细胞存活率。因此，要在冻存的过程中加入保护剂。
冷冻保护剂包括非穿透性和穿透性两类保护剂。穿透性保护剂如甘油、DmSo、丙二醇、乙二醇等，可以渗入细胞内，控制结晶过程，保护细胞免受损伤。非穿透性保护剂如海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、葡聚糖、羟乙基淀粉等，其分子质量大于等于蔗糖，形成细胞外的高渗，使细胞脱水，减少细胞内冰晶的形成。目前，在同种带瓣大动脉的冻存中得到一致公认并且应用广泛的是DmSo。
海藻糖作为一种非还原性二糖，具有保护生物细胞和活性物质在脱水、干旱、高温、冷冻、高渗透压及有毒试剂等不良环境条件下活性免遭破坏的功能。海藻糖是一种非穿透性冷冻保护剂，很多研究认识到生物体在逆境下都能通过体内调节合成海藻糖来抵御外界不良环境的伤害[6]。然而，其在低温保存中的作用目前并不十分清楚，人们进行了大量探索，目前主要有两种假说。一种称“水替代”学说:生物大分子中蛋白质、糖和脂等均被一层水膜包围着，这层薄的水膜是维护其结构和功能必不可少的，干燥时水膜失去，将导致这些大分子物质发生不可逆变化，加入一定量的海藻糖，则可在失水部位与这些生物大分子形成氢键，使其在缺水条件下仍能保持原结构，而不丧失活性。另一种称“玻璃态”学说:当干燥生物活性物质时，海藻糖紧密地包住相邻近的分子，形成一种在结构上与玻璃相似的碳水化合物玻璃体。海藻糖扩散系数很低，分子运动变性反应非常微弱，能够使生物分子维持一定的空间结构而保持活性。此外，海藻糖有助于避免渗透性保护剂渗入细胞所导致的过度膨胀和渗透性休克。海藻糖能代替脂质分子头部基团间的水分子，降低膜的相变温度，防止重新水化时脂质状态转换及伴随出现的裂缝。
近年来，在低温保存过程中，国内外研究的共识是非穿透性和穿透性两类保护剂混合使用，从而产
生最理想的协同保护作用，合用DmSo和海藻糖作为冷冻保护剂，可以取得良好效果[3]。在DmSo中加入海藻糖，能大大提高细胞的成活率。在胚胎干细胞的低温保存过程中，在含DmSo的冷冻保护剂处理之前，先用海藻糖处理，将会进一步提高细胞的活性。海藻糖在肺、气管、皮肤、肾脏、红细胞、血小板等组织细胞的低温保存方面也显示提高了保存组织细胞的活性。由于海藻糖对组织细胞的低温保存具有保护作用，其也被应用到角膜的低温保存研究中，wUSteman等[7]采用丙二醇联合海藻糖玻璃化法保存角膜也取得了较大进展。王连召等[8]通过对犬冷冻气管的研究证实，0.1mol/LDmSo+0.1mol/L海藻糖是目前冷冻气管的最佳冷冻保护剂配方。
在液氮保存时加入DmSo作为保护剂其保护作用已经得到公认，但是许多研究也证实随着时间的延长，同种瓣膜的形态结构和代谢都存在不同程度的破坏，这也是影响其使用效果的一个主要因素。对海藻糖作为冷冻保护剂的研究无疑为以后同种瓣膜的保护剂提供了一种选择。
组织结构是反映同种瓣膜是否具有活性的一个重要指标，组织结构主要通过形态学观察，如使用电镜和光镜。本实验中在光镜下可以看出，新鲜同种瓣膜的组织结构最完整，说明新鲜瓣膜最大限度地保留了组织活力和组织结构；单用海藻糖组的结构破坏较单用DmSo组轻（p
另外，保存时间的长短也是大家所关注的。有学者研究证实，液氮保存同种瓣膜3个月以内，其组织结构较新鲜瓣膜变化不大。但是毫无疑问，无论加入何种保护剂，随着保存时间逐渐延长，组织结构的破坏是逐渐加重的。通过本实验也可以看出，任何一组随着保存时间延长破坏也加重；同一时间点，即使在最短的6个月DmSo加海藻糖联合应用组，其组织结构与新鲜瓣膜相比也有改变（p
本研究从形态学变化证实了海藻糖对同种带瓣大动脉的冷冻保护作用。以0.1mol/LDmSo+0.1mol/L海藻糖作为冷冻保护剂联合应用，程控降温，在液氮中保存同种带瓣大血管，可以明显地提高保护效果。
参考文献
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[5]孟凡会，王吉秋，王沛涛，等.深低温保存人体同种主动脉的组织学评价[J].青岛大学医学院学报，2000，36(2):9192.
[6]蔡宏，贾晓明，吴志谷，等.海藻糖对低温保存皮肤的作用[J].中华实验外科杂志，2005，22(2):238240.
海藻面膜的功效篇3
【摘要】为研究人血小板冻干前负载海藻糖技术与方法，筛选出最佳负载海藻糖实验条件并进一步研究血小板在温度37℃条件下、负载海藻糖4小时后的平均体积、体外激活程度和聚集反应性的变化，绘制血小板胞内海藻糖负载效率及浓度随温度、时间、胞外海藻糖浓度变化曲线，筛选合适的负载条件，分别以凝血酶、aDp、胶原、瑞斯托霉素4种物质作为血小板激活诱导剂，用血小板聚集仪分别检测血小板负载海藻糖前后的聚集反应性，用流式细胞仪检测分析血小板负载海藻糖前后其膜表面糖蛋白分子CD62p、paC-1的表达率，加可逆性激活抑制剂pGe-1、腺苷后血小板激活被抑制的程度。结果表明：海藻糖负载效率与孵育时间（2小时后）、温度（30-40℃）呈良好线性关系，在37℃条件下经4小时孵育后负载效率可达60%，载入到胞内海藻糖浓度随胞外海藻糖浓度（＜50mmol/L﹚的升高而递增；同负载前相比较，血小板平均体积（mpV）、血小板对4种激活诱导剂的最大聚集率均无显著性差别（p>0.01），经4小时负载海藻糖后血小板膜表面CD62p表达率升高，但联合添加可逆性激活抑制剂pGe-1、腺苷后CD62p表达率显著下降。结论：37℃、4小时、胞外海藻糖浓度小于50mmol/L为合适负载条件，添加可逆性血小板激活抑制剂后，冻干前负载海藻糖过程对血小板的体外激活和聚集活性没有显著影响。
【关键词】海藻糖
processofHumanplateletsLoadedwithRehalosebeforeLyophili-zation
abstracttheaimofthisresearchwastostudythetechnologyandmethodsofloadinglyoprotectant-trehaloseintocytoplasmofhumanplateletsbeforelyophilization，tooptimizeexperimentalconditionsofloadingtrehalose，toinvestigatethechangesofplateletsresponsetoagonistsandactivationafterincubationofplateletsfor4hoursat37℃inthepresenceoflyoprotectant-trehalose，toprotractthefiguresofloadingefficiencyandintracellulartrehaloseconcentrationversusincubationtime，temperatureandexternaltrehaloseconcentration，tooptimizeloadingparameters.theresponseofplateletstodifferentagonists—thrombin，aDp，collagenandristocetinweremeasuredrespectivelybyapaCt2aggregometerbeforeandafterloadingtrehaloseintoplatelets；theexpressionsofCD62pandpaC-1onplateletmembranesinthepresenceandabsenceofreversibleplateletsactivationinhibitorsweremeasuredbyflowcytometryrespectivelybeforeandafterloadingtrehaloseintocytoplasmofplatelets.theresultsshowedthattheloadingefficiencywaslineartoincubationtime(2hourslater)andincubationtemperature(rangfrom30℃to40℃)，respectively.theloadingefficiencyalmostreached60%whentheplateletswereincubatedat37℃for4hours.theintracellulartrehaloseconcentrationwashigherwiththeincreaseoftheextracellulartrehaloseconcentration（＜50mmol/L﹚.Comparedtountreatedgroups，thevaluesofmpVandaggregationtodifferentagonistsintreatedgroupsshowednosignificantdifference，respectively(p>0.01).afterincubationofplateletsfor4hours，theexpressionofCD62pincreasedtosomeextent，however，theexpressionofCD62pdecreasedagainwhenthereversibleplateletsactivationinhibitorpGe-1andadenosinewereaddedtotheincubationbuffer.itisconcludedthat37℃，4hoursandtheextracellulartrehaloseconcentration
Keywordstrehalose；freezedriedplatelets；plateletsactivation；aggregation；reversibleactivationinhibitors
血小板有效负载海藻糖至胞内是血小板冻干保存的重要环节［1］。冻干保护剂海藻糖是一种分子量较大的非还原性二糖，血小板胞膜对其是非渗透性的［2，3］，如何克服细胞膜的非渗透性而有效将海藻糖载入到血小板胞内是目前国内外学者研究的重点和热点，wolkers等［2］发明了一种简便有效的将海藻糖负载到血小板胞内的方法——液相内吞方法。本研究在此实验方法的基础上作了进一步的探讨和研究，筛选出负载海藻糖技术的最适实验条件，同时附带实验研究了血小板冻干前负载海藻糖过程对其体外聚集反应性和激活程度的影响。为此，我们既做了反映血小板主要功能活性的实验——聚集实验，同时也做了反映血小板体外激活程度的实验——流式细胞术测定血小板膜糖蛋白分子表达实验。现将血小板冻干制备必经步骤——胞内海藻糖负载技术的系列实验研究结果报告如下。
材料和方法
浓缩血小板来源
全部标本均来自解放军总医院输血科2004年1月至2005年8月间无偿献血者200毫升全血中分离的新鲜富含血小板血浆（FpRp）。
主要试剂及仪器
海藻糖(广西南宁中诺生物科技有限公司)、负载缓冲液a(100mmol/LnaCl、10mmol/LKCl、10mmol/LeGta、10mmol/L咪唑、10μmol/l前列腺素-e1，pH6.8)、80%甲醇溶液、硫酸蒽酮试剂、4种血小板聚集反应诱导剂：凝血酶、aDp、胶原、瑞斯托霉素，荧光标记抗血小板表面糖蛋白单克隆抗体（2-8℃保存）：CD62p-pe、CD61-percp、paC-1-FitC、RGDS(paC－1阻断剂)，含1%多聚甲醛及0.1%叠氮钠的pBS（pH7.2）固定液，可逆性血小板激活抑制剂pGe-1和腺苷（Sigma公司产品）。酶标仪、恒温水浴箱、抽真空干燥器、可调温度孵育箱、超声清洗器、分析天平，nihonkohden(meK-6108K)血细胞自动分析仪。兰波apaCt2血小板聚集仪（美生实业有限公司），FaCS流式细胞仪（美国BectonDickinson公司），一次性12mm×75mmFalcon试管（BectonDickinson公司）、CaliBRiteBeads/FaCSComp软件（FaCS仪器校正，预设获取条件）、CellQuest软件（实验数据获取和分析软件）、微量加样器和加样头。
血小板的洗涤
将富含血小板血浆320×g离心8分钟，移去红细胞和白细胞，上清液用负载缓冲液a溶液离心洗涤2次（480×g离心22分钟，480×g离心15分钟），用血细胞自动分析仪计数并调整血小板浓度在（1-2）×109/ml之间。
血小板负载海藻糖方法及胞内海藻糖浓度的计算
将调整好浓度在（1-2）×109/ml范围间的血小板置负载缓冲液a中负载不同浓度海藻糖（浓度范围：0-80mmol/L），在不同的孵育温度范围（4-37℃）和不同的孵育时间范围（0.5-4小时）条件下孵育，观察并记录海藻糖载入到血小板胞内的效率及浓度与孵育温度和时间的关系。经孵育之后的血小板溶液用负载缓冲液a洗涤2次（20000×g台式离心机离心20秒，20000×g离心45秒），留取血小板沉淀，用80%甲醇提取载入到血小板胞内的海藻糖，80℃条件下加热30分钟。用硫酸蒽酮反应定量载入到血小板胞内的海藻糖，用酶标仪测定用甲醇提取后的海藻糖溶液的吸光度值。绘制6-300μg/ml范围内的海藻糖的标准曲线。通过与标准曲线核对检测的每个标本的吸光度值，换算成负载到每个血小板胞内的海藻糖摩尔数，海藻糖摩尔数/血小板平均体积的一半即胞内海藻糖的浓度。海藻糖的负载效率（取均值）＝负载到胞内的海藻糖浓度/初始胞外海藻糖浓度×100％。
血小板负载海藻糖前后平均体积的变化
用血细胞分析仪分别测定。
血小板聚集反应
用apaCt2型血小板聚集仪分别测定血小板在负载海藻糖前后对诱导剂凝血酶(1U/ml)、胶原(2μg/ml)、aDp(20μmol/L)、瑞斯托霉素(1.6mg/ml)的聚集率，调整血小板计数为250×109/L，取调整好的FpRp250μl，加入25μl诱导剂，记录最大聚集率。
流式细胞术检测血小板膜表面糖蛋白分子的表达
流式细胞术检测海藻糖负载前后血小板表面激活指标CD62p（磷脂酰丝氨酸，ps）、paC-1（活化的gpⅡb/Ⅲa复合物）的表达率，添加可逆性激活抑制剂pGe-1和腺苷后CD62p、paC-1的表达率，表达用“＋”表示，未表达用“－”表示。实验设阴性对照管：取新鲜血小板，调整细胞数在（1000-2000）×109/L，取5μl加pe同型对照（igG1pe）、CD61-perCp、paC-1FitC、RGDS各5μl；阳性对照管:取血小板5μl加入2μl凝血酶充分激活，再加1μlGpRp(Gly-pro-arg-pro)（防止血小板聚集），在试验管中加入3种抗体各5μl和血小板5μl后，轻轻混匀，室温暗处孵育15-20分钟，各管中加入05ml冷的固定液(2-8℃)，充分混匀，在2-8℃阴暗处放置30分钟。上机获取数据：开机后，打开CellQuest，顺序放置对照管和试验管。获取数据：调出，获取条件、FSC和SSC选择Log方式；获取条件为CD61perCp阳性，使用对照管调整FL1和FL2的pmt，使阴性群体位于FL1vsFL2点图左下角，分别使用paC-1FitC/igG1pe/CD61perCp和paC-1FitC+RGDS/CD62ppe/CD61perCp调整FL2-FL1和FL1-FL2补偿，获取各管的试验数据。结果分析：在CD61vsSSC点图中找出CD61perCp阳性的血小板群(单个血小板和黏附在白细胞上的血小板)设门。门内做paC-1FitCvsCD62ppe点图的双参数分析，统计结果。
统计学处理
将不同时间、温度、胞外海藻糖浓度对应的胞内海藻糖浓度的多个均数进行配对t检验，胞内海藻糖的浓度以x±SD表示，用CHiSS统计软件录入数据进行统计学分析处理。
结
果
胞内海藻糖浓度及负载效率与不同孵育温度（℃）的关系
在胞外海藻糖浓度50mmol/L、4小时孵育后，负载到血小板内部的海藻糖浓度（mmol/L）及负载效率（%）与不同孵育温度（℃）的关系见表1。在25℃以下，胞内浓度及负载效率很低，且差别不大；当负载温度超过30℃以后，胞内浓度及负载效率急剧增加；37℃时，负载效率可达35％；37℃以后，负载效率维持在一平稳水平。table1.Relationshipbetweenintracellulartrehaloseconcentration，loadingeffeciencyandincubationtemperature(略)
胞内海藻糖浓度及负载效率与不同孵育时间的关系
在胞外海藻糖浓度为25mmol/L、孵育温度37℃条件下负载到血小板胞内海藻糖浓度（mmol/L）及负载效率（%）与不同负载时间(分钟)的关系见表2。孵育2小时之前，胞内海藻糖浓度及负载效率较低，2小时后，胞内海藻糖浓度及负载效率随时间的延长呈线性增加的趋势，4小时后维持在一平衡水平。table2.Relationshipbetweenintracellulartrehaloseconcentration，loadingeffeciencyandincubationtime(略)
血小板胞外海藻糖浓度与胞内海藻糖浓度的关系在37℃孵育、经4小时负载后，不同胞外海藻糖浓度（mmol/L）与负载到血小板胞内海藻糖浓度（mmol/L）的关系见表3。从表3可以看出，在37℃条件下，随胞外海藻糖浓度（＜50mmol/L）的升高，其胞内海藻糖的浓度也随着升高，但当胞外浓度＞70mmol/L时，胞内海藻糖的浓度反而降低。在4℃条件下，胞内海藻糖的浓度一直维持在一较低水平。table3.Relationshipbetweenoriginalextracellulartrehaloseconcentrationandintracellulartrehaloseconcentrationat4and37℃afterincubationfor4hours(略)
血小板胞内海藻糖的载入效率（%）随孵育时间、孵育温度及细胞内海藻糖浓度的关系
血小板胞内海藻糖的载入效率（%）随孵育时间，孵育温度的关系曲线如图1、图2所示。在37℃和4℃温度条件下载入到细胞内海藻糖浓度与不同胞外海藻糖浓度的关系曲线如图3所示。由图1可见，孵育4小时后负载效率高，可达60%，但4小时后负载效率并不随孵育时的延长而明显增加。图2表明，37℃时负载效率较高，可达35%，但负载效率并不随孵育温度升高而明显增加。图3显示，37℃孵育4小时细胞内海藻糖浓度明显高于4℃孵育4小时时。细胞外海藻糖浓度为50mmol/L时细胞内海藻糖浓度最高，而细胞外海藻糖浓度高于50mmol/L时，细胞内海藻糖浓度却下降。
海藻糖负载前后血小板mpV(fl)的变化
检测结果表明：负载前mpV为6.3±1.10fl，负载后mpV为6.7±1.23fl，负载前后比较，t=1.084，p=0.285（＞0.05），差别无统计学意义，故负载过程不影响mpV变化。
海藻糖负载前后血小板对4种诱导剂的最大聚集率
结果见表4。由表4可见，血小板负载海藻糖过程对血小板聚集反应性无显著影响。table4.Comparionofplateletsaggregationrates（％）causedby4differentagonistsbeforeandafterloadingwithtrehalose（略）
海藻糖负载前后、加和未加可逆性激活抑制剂pGe-1（10ug/ml）、腺苷（5mmol/L）后血小板膜表面糖蛋白磷脂酰丝氨酸（CD62p）、paC-1的表达率
流式细胞术检测结果见表5。从表5可见，在孵育溶液中加了可逆性血小板激活抑制剂pGe-1和腺苷后，CD62p的表达明显抑制，而paC-1的表达保持稳定。table5.expressionofplateletmembraneglycoprotein（CD62p）andpaC-1beforeandafterloadingwithtrehalose(%)(略)
讨论
通过与血小板胞膜第二相变温度（30－37℃）有关的液相细胞内吞途径，血小板可将胞外海藻糖有效载入到细胞内部。海藻糖在干燥状态下维持玻璃化状态，有着独特的保护大分子蛋白质和细胞膜的作用［4］。图1所示血小板负载海藻糖可在37℃条件、短短几小时时间内顺利完成，仅经4小时孵育，海藻糖负载效率可达50%以上，表明有限几小时时间内，胞内海藻糖跟胞外海藻糖的浓度便达到了化学平衡。实验结果显示，血小板从开始孵育起到2小时内对海藻糖的吸收速率较慢，但2小时后，细胞内海藻糖的含量增加很快，这表明吸收后的海藻糖均匀分布在血小板胞质内，而非仅仅局限在几个有限细胞器内［5］。tablin等［1］和wolkers等［6］利用一种分子量类似海藻糖的荧光染料(LYCH)作为标记也验证了上述观点的正确性，即荧光染料起初在内吞囊泡，短暂时间后，荧光染料便均匀分布在血小板胞质中，其确切机制有待进一步研究和探讨。图3所示在胞外海藻糖浓度0-30mmol/L范围、37℃条件下，吸收到胞内海藻糖浓度与胞外海藻糖浓度呈现良好线性关系。但在胞外海藻糖浓度超过50mmol/L，经过4小时孵育后，血小板体积变大，肿胀，且血小板聚集实验也验证其对包括凝血酶在内诱导剂的聚集反应性降低，吸收到胞内海藻糖浓度也开始降低。血小板细胞膜有两个相变温度范围，第一相变范围为膜磷脂相变范围，温度为15-18℃，第二相变范围为细胞膜结构域包括胆固醇在内的相变范围，温度为30-37℃。图2显示，在第一相变点15℃时，海藻糖只能少量缓慢吸收，当在第二相变点37℃时，海藻糖却被快速有效吸收，吸收效率可达35%。负载海藻糖后的血小板经冻干、再水化后，通过扫描电镜、流式细胞仪、聚集实验等发现，其细胞膜的完整性、血小板的回收率、血小板同诱导剂的聚集反应性，与新鲜血小板相比，没有显著性差别［2］。海藻糖经液相内吞途径负载到血小板胞内来稳定冻干过程中膜脂、大分子蛋白质等物质的机制和原理不仅适宜于无核细胞如红细胞，也适宜于有核细胞如造血干细胞，海藻糖的细胞内有效负载是血细胞以及其他生物体冻干保存的生物物理学及生物化学基础［7］。
通过液相内吞途径，血小板可成功负载海藻糖到胞内［8-10］。这一过程大约需4小时，在这一时间间隔内，血小板平均体积并未因这一处理过程而发生改变，在胞外海藻糖浓度小于50mmol/L情况下，血小板并未发生膨胀或皱缩等渗透性物理改变，但当胞外海藻糖浓度达到70mmol/L以上时，细胞体积会发生明显膨胀，mpV变大，且当胞外海藻糖负载浓度大于50mmol/L时，其负载到胞内海藻糖浓度反而降低。负载海藻糖之后的血小板对4种诱导剂的聚集反应性同负载前比较，虽略微降低，但无统计学意义［11］，这表明明冻干前预处理血小板过程不影响反映血小板主要功能的指标——对诱导剂的聚集反应性。因可逆性激活抑制剂pGe-1和腺苷的添加会干扰聚集实验的检测，故做聚集实验时，未添加可逆性激活抑制剂pGe-1和腺苷。用流式细胞仪检测反映血小板激活指标——膜表面糖蛋白CD62p、paC-1的表达率实验中，血小板负载海藻糖4小时后CD62p表达率高于负载前，加入可逆性激活抑制剂后，其表达率显著下降，与负载前比较，无显著性差别。而paC-1的表达率在血小板负载海藻糖前后、加和未加可逆性激活抑制剂条件下，均未发生显著性改变。CD62p是反映血小板激活后期一个最为灵敏的指标，而paC－1（活化的gpⅡb/Ⅲa复合物）是反映血小板激活早期的一个灵敏度不太高的指标。本研究显示，paC－1的表达一直维持在一恒定水平，可能与试剂paC－1－FitC的灵敏度有一定关系，其灵敏度比CD62p-pe略显不足，具体原因尚待进一步查明。实验结果表明，血小板负载海藻糖前，事先在负载缓冲液中添加一种或几种可逆性激活抑制剂（如pGe-1、腺苷等），可有效防止血小板在冻干前预处理过程中体外过度激活［12，13］，血小板在37℃、孵育4小时条件下负载海藻糖后其体外激活程度和聚集反应性未发生显著改变。
参考文献
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海藻面膜的功效篇4
关键词溶藻菌；功能；危害性蓝藻；生物控制
中图分类号X172文献标识码a文章编号1007-5739（2017）04-0168-02
abstractthecontrolofharmfulcyanobacteriainenvironmenthasalwaysbeenanimportantpartofthestudyofaquaticecology.inrecentyears，algicidalbacteria，asthecyanobacteriacontrolledmicroorganism，hasreceivedwidelyconcernedintheworld.itsmechanismandapplicationhadachievedgreatresults.thedomesticandinternationalresearchesaboutthespecies，characteristicsandmechanismofalgicidalbacteriaweresystematicallyreviewedinthispaper.thelatestresearchresultsoncontrollingcyanobacteriabloombyalgicidalbacteriaandresearchprospectonalgicidalbacteriawerealsoexpoundedinthispaper.
Keywordsalgicidalbacteria；function；harmfulcyanobacteria；biologicalcontrol
1溶藻菌及其主要功能
1.1溶藻菌的定义
溶藻菌（algicidalbacteria）是指可以通过直接或间接方式抑制藻类生长、溶解杀死藻细胞的一类细菌。早在1942年，Gietler就发现一种粘细菌（myxobacteria），可以寄生在刚毛藻（Cladophora）上导致刚毛藻细胞裂解死亡。此后类似的报道不断出现，溶藻菌逐渐为人们所了解。20世纪末，有学者发现水华或赤潮的突然消亡与水环境中细菌数量有极大的相关性，在藻华生长与消亡过程中，环境中细菌丰度有显著的变动，说明藻华消亡确与某些功能细菌有着密切的关系[1-3]。近年来，随着对溶藻菌应用研究的开展，细菌控藻逐渐成为防治水域环境中藻类危害的重要途径[4]。
1.2溶藻菌的主要功能
溶藻菌的主要功能表现在对水域环境中藻类生物的抑制与杀灭。与通常采用的化学药物抑藻技术比较，溶藻菌技术具有安全、无药残等诸多优点，是环境藻类污染控制技术的重要发展方向。通常一种溶藻菌可能同时具有多种抑藻作用。关于溶藻菌抑制藻类生长的作用机理，可以归结为以下几点：①与藻类竞争营养物质，抑制藻体生长；②接触藻体，破坏藻体结构；③大量增殖形成菌胶膜，恶化藻类生长环境；④向水环境中释放抑藻物质，抑制藻类正常生理活动；⑤细菌进入藻细胞内，杀死藻细胞。
2利用溶藻菌控制危害性蓝藻的研究
蓝藻为原核生物，可快速增殖形成藻类聚集体，外表面裹有胶质膜，因其独特的生理生态特征和生态策略，具有很强的竞争优势，种群数量容易在水域环境中出现爆发性增长并形成危害性藻华，及时抑制和杀灭危害性蓝藻可以预防藻华出现。水域环境的危害性蓝藻主要包括微囊藻属（microcystis）、鱼腥藻属（anabaenasp.）、束丝属（aphanizom-enon）、颤藻属（oscillatoria）等种类[5]，其中微囊藻属是最为普遍的危害性蓝藻，对其相关的研究也较多。
2.1直接作用抑藻
利用溶藻菌直接吸附于蓝藻细胞，入侵并寄生到藻细胞内，最终导致蓝藻细胞破坏死亡。孔S[6]发现溶藻菌Streptomycessp.HJC-D1分泌溶藻活性物质液使铜绿微囊藻（microcystisaeruginosa）细胞壁受到大幅破坏，细胞膜通透性增大，胞内K+和Ca2+离子外渗；抗氧化酶SoD、poD和Cat活力增加，活性氧RoS水平显著提升导致藻细胞氧化损伤、细胞膜发生脂质过氧化，从而破坏细胞质膜，导致藻细胞破裂，藻细胞类囊体等细胞器释放，同时抑制光合作用电子传递过程，最终引起藻细胞衰亡。史顺玉等[7]发现从滇池分离的溶藻菌DC23的原培养液对于微囊藻具有很强的溶解作用，显微镜下观察到藻细胞的凝聚现象，凝聚处细菌菌体附在藻细胞上，而该藻细胞周围出现若干细胞碎片，推测是由于细菌直接侵入藻细胞，导致藻细胞发生破碎。溶藻菌DC23的菌体>0.2μm，用0.2μm的针头过滤器过滤菌液后，在平板上测试无活菌生长。利用过滤菌液重复溶藻试验，没有发现溶藻现象，进一步支持了该细菌是通过与宿主直接接触的方式来完成溶藻的推断；imai等[8]研究发现2株交替单胞菌能够对某些铜绿微囊藻（microcystisaeruginosa）进行直接溶藻，观察可见，当细菌吸附到宿主藻细胞后，藻细胞会明确出现溶解现象。杨丽丽等[9]利用光学显微镜和透射电子显微镜观察了受到蜡状芽孢杆菌L7侵蚀的鱼腥藻细胞形态，鱼腥藻首先出现细胞质空化、细胞基质外泄、类囊体结构消失，然后是核物|溃散，最终细胞收缩变形直至消亡。
2.2间接作用抑藻
利用溶藻菌分泌释放胞外物质或者通过细菌与藻类进行营养竞争而达到抑藻目的。赵传鹏等[10]分离出1株溶藻细菌，用0.22μm纤维滤膜对细菌培养液过滤后，分别按照菌藻体积比为10%、20%和30%进行细菌-铜绿微囊藻（micro-cystisaeruginosa）混合培养，测定其溶藻作用。3个试验组的蓝藻细胞浓度均呈明显下降趋势，不同的细菌滤液体积分数对铜绿微囊藻生长有不同的抑制效果，当细菌比例为10%和20%时，蓝藻细胞数量在最初的24h内下降较为明显，随后的时间内下降速度渐渐变慢；当其为30%时，24h时已检测不出蓝藻细胞。由此推测，该菌株能够通过分泌某种细胞外物质进行间接溶藻；晋利等[11]从富营养化池塘中分离得到1株具有溶藻作用的菌株J1并研究了其对铜绿微囊藻的抑制效果。试验将初始浓度为6×10-7cfu/mL的菌液加入铜绿微囊藻液，共培养第9天后，铜绿微囊藻的去除率达87%以上，证明了溶藻菌J1通过分泌溶藻物质抑制了铜绿微囊藻的生长。根据生理生化及16SrDna序列分析鉴定，菌株J1属于芽胞杆菌属（Bacillus）；刘晶等[12]利用同样方法筛选分离出2株溶藻细菌L7和L18并对其去除铜绿微囊藻、水华鱼腥藻（anabaenaflosaquae）的效果进行研究。结果表明：衰减期的细菌滤液溶藻效果好于对数生长期和稳定期菌液，说明不同生长时期细菌分泌的胞外物质进行溶藻的效果存在差异，这是因为随着生长时间的延长，菌株分泌的胞外物质增多，溶藻效果越明显。试验鉴定菌株L7为蜡状芽孢杆菌（Bacilluscereus），菌株L18为短小芽孢杆菌（Bacilluspumilus）。oshikawa等[13]利用甲醇提取的2594株细菌菌株与颤藻共培养后，发现了37种杀藻分泌物，从杀藻活性最高的菌株C-979中纯化和鉴定出来杀藻物为β-氰基-L-丙氨酸。imamura等[14]发现1株鞘氨醇单胞菌（Sphingomonassp.）能够分泌一种五肽类物质argimicina，@种五肽物质添加量为12μg/L和100μg/L时对绿色微囊藻（microcystisviridis）和铜绿微囊藻（m.aeruginosa）具有强烈的抑制作用，后经纯化后鉴定分子式为C32H62n12o8。田川[15]发现微小杆菌a27能够分泌至少3种胞外活性物质抑制铜绿微囊藻，通过质谱、核磁共振和红外光谱等检测结果证明包括其中一种分子量为1188.5Da的化合物和胸腺嘧啶。
2.3协同作用抑藻
有些溶藻菌同时具有直接和间接的作用，这种抑藻方式可以称为协同抑藻。裴海燕等[16]对分离的溶藻细菌p15进行溶藻特性解析试验表明，添加经过热处理灭菌的p15菌液以及未经任何处理的p15菌液对铜绿微囊藻（microcystisaeruginosa）、栅藻（Scenedesmus）、小球藻（Chlorella）3种藻类均有明显的溶解作用。试验同时发现，直接添加p15菌液时产生了藻细胞的凝聚现象，而添加经处理的p15菌液则没有出现此现象，分析藻细胞的凝聚可能是由于p15直接接触藻细胞所致。研究结果说明，p15可以同时通过分泌胞外物质和接触藻细胞实现抑制藻类的效果，即同时具有直接和间接抑藻功能；卢兰兰等[17]从滇池蓝藻水华集聚区分离获得1株短小芽孢杆菌DC-L5，发现沉淀菌体和无菌上清液对铜绿微囊藻都有显著的溶藻效果，但效果不及原菌液明显，推测DC-L5可能是通过直接接触藻细胞使其凝聚下沉并降解，同时释放抑制藻细胞生长的菌株分泌物。王善龙[18]在对虾养殖池塘连续施用浓度为6×103CFU/mL溶藻细菌CZBC1，结果有效抑制了微囊藻水华爆发。
3溶藻菌研究发展趋势
（1）对溶藻活性物质进行分离、纯化、鉴定及理化特性等方面的详细分析，从分子水平明确溶藻菌活性物质的结构与功能特性，探明其作用机理。
（2）针对引起藻类抑制和死亡的环境微生物进行系统的菌株筛选与分离，寻求具有显著专性抑藻功能的菌株并进行培养和应用。
（3）高效复合溶藻菌群的组合筛选与应用。在对单一菌株作用机制尚不明确时，筛选应用组合型溶藻菌对于控制藻类数量具有更明显的应用价值。
（4）系统研究细菌溶藻过程的伴生作用，充分开发利用溶藻菌的生物效用。研究表明，有些细菌在抑藻过程中能够同时产生净化水质和降解藻毒的伴生作用，研究溶藻菌的伴生作用将会从新的角度了解和开发微生物的水质净化功能。
（5）深入研究溶藻菌作用的时间与剂量效应关系，建立合理有效的应用方法。
4参考文献
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海藻面膜的功效篇5
“欢乐岛屿”护理
技术支持/三亚喜来登度假酒店mandaraSpa
当踏入喜来登度假酒店蔓达梦Spa豪华套间时，时间就像魔术般停止在这一瞬间，三个小时的Spa护理真如其名，用的材料都是岛上最好最新鲜最有特色的，椰子、菠萝、绿茶、葡萄……这些甜蜜而欢乐的元素都被运用到了这个特别的护理疗程中，而Lomi-Lomi按摩，这个源自夏威夷的古老按摩法，能平衡身体、心灵和思想。时而轻柔时而大力的按摩配以长划动作，如跳舞般移动，使全身放松并恢复活力。这种按摩所特有的是它所有的按摩手法都是向着心脏的方向，能使人有安抚和释放之感。
重点疗程步骤
1．椰奶花瓣浴
在洒满烛光的巨大磨光石浴池中，边品尝新鲜的海南椰子边享受美妙的椰奶花瓣浴，让牛奶缓缓渗透温暖肌肤的同时，也以热带鲜花的赏心悦目沉醉心灵。
2．热带岛屿角质护理
在这个香气十足的美好祛角质护理中，让具有天然祛角质功效的菠萝配以富含营养成分的椰子清洁全身，让肌肤清爽干净的同时充分补充养分，令人陶醉的香味更是有助于恢复年轻的肌肤，刺激感官系统。
3．夏威夷Lomi-Lomi按摩
夏威夷式全身按摩，是一种深遂恢复活力的按摩。Lomi-Lomi在夏威夷语中就是按摩的意思，但这种按摩富含着“爱”的情绪。就是按摩者不只是在放松身体，而且是将美好的感情和愿望也投入在了按摩中。先给顾客涂上一层精油，接着躺下，护理师在按摩床前为客人祈福，再以熟练的手部及肘部技法，有韵律地为客人按摩护理，让人放松及舒解肌肉，减轻紧张神经，使人全身感觉全然松弛及精神焕发。
在一些地方，做夏威夷按摩之前，理疗师会问你最期望愈疗的身体部分，或者身体状态，接着她会为你的期望祈祷，然后才开始做按摩。而且在按摩的过程中，她同时也会要求你想象自己的身体正在恢复到最好的状态，特别是比较薄弱的部分。这种参与进按摩里面的冥想，对身体也非常有好处。
很多体验过夏威夷按摩的人，都会有如波浪从身体上一层层涌过的感受，非常放松和舒爽。它的另一个特点就是可以在身体上连贯地进行按摩，也就是，它不仅是某个时刻集中按摩身体的某个部分，而是可以同时按摩到身体不同的部位。还可容纳更多的按摩师同时服务。最神奇之处是，你不会因为多人同时按摩而感到不舒服。因为双手也好，四手也罢，都是充满爱意而且和谐的按摩。
4．“活力再生”面部护理
最后的活力再生面部护理，利用绿茶和葡萄籽的抗氧化疗效，保护肌肤免受环境的影响，使面部肌肤光彩夺目，柔嫩健康。
海藻抗酸平衡疗法
技术支持/美丽田园上海万都店
在炎热的夏季，多数美容院都会安排和设置一些清凉系列的护理疗程，给客人带来一丝清爽的凉意和舒适的。而海藻抗酸平衡疗法正是运用了特色的海洋昆布藻体膜来体现夏季独特的清凉创意，昆布藻涂在身上之后客人会立即感受到一股冰凉爽快，仿佛置身在炎热的夏威夷海滩而又突然跃入水中，随着体膜的渐渐蔓延就像海水慢慢浸透全身，轻松惬意之感缓缓涌入身体，得到充分的酸碱平衡调节，改善夏季肌肤干燥的现象。
重点疗程步骤
1.海盐祛角质
用海盐祛除体表的老化角质，同时排出体内毒素，调整身体至平衡状态。
2.敷海藻抗酸平衡膜
按昆布藻膜粉100ml，温水300～400ml（低于40度），蜂蜜100ml的配比，混合而成海藻抗酸平衡膜。昆布藻内含藻胶素、甘露醇、半乳聚糖、海带氨酸、海带聚糖、维生素B1、C、p和碘等矿物质，能给皮肤补充矿物盐、维生素及微量元素等营养。敷完膜后用锡纸包裹，让肌肤充分吸收营养。
3.海藻抗酸平衡浴
房间内准备了Spa浴桶，敷完膜后在这个桶中泡洗，清洁肌肤的同时，舒缓身心。
海藻面膜的功效篇6
tRi-Kindustries研发出一种产品，以防止由于每天使用含面活性剂的水洗型产品而造成的皮肤干燥，这是一个很大的挑战。最新数据表明，从食品级奶粉中提取出来的milkteinnpnF可以迅速滋养皮肤，为皮肤补水，提升皮肤质感。如果长时间使用这种成分，还可以提高肌肤薄膜的亲和力l增强其储水能力。这一产品对敏感，娇嫩肌肤也非常温和。所有的水洗型产品，包括沐浴乳、洁面产品、洗手液、香皂，抗菌皂和面膜，都将由于加入这种成分而有助于皮肤滋润和补水。
专为中国人群定制的护肤成分
DSmDSm最近在北京和武汉开展的顾客深度调查体现了中国女性在美容方面的需求。在来自中国的志愿者中进行的关于活性肽Syn-Coll的最新活体实验证明：在使用了Syn-Coll含量为2.5%的配方一个月后，可以发现这种配方在对抗皱纹方面具有突出的效果。同时，该配方在改善毛孔形态、肌肤纹理方面也有明显功效，并能提升和塑造面部轮廓。而这些特点对中国女性来讲，正是美肌的关键。
研究同样表明了人们是如何理解环境污染对于她们美容的影响。活性成分Regu-Scence可以有效对抗环境带来的伤害。这种成分已被列入中国已使用的化妆品成分名单，也经过欧盟有机认证，是一种天然、规范的生物活性成分。该成分提取自西班牙纳瓦拉地区一种非常脆弱的白芦笋。它在黑暗中生长，在天亮之前进行收成，这样才能保留住其中超高的皂苷含量。而皂苷可以刺激肌肤的自噬功能，降低环境污染对皮肤的伤害。除了抗老化功效，消费者提供的最新数据还表明，该活性成分还可以抚平肌肤纹理。
可以满足中国女性需求的活性成分
海藻面膜的功效篇7
1、锁水保湿作用。海藻富纯含纯天然的植物胶原蛋白与多种天然微量元素成分。使用海藻面膜，可保持皮肤水润，不干燥。
2、海藻具有双向调节作用，适合各种皮肤使用，对干性皮肤有很好的补水功效。
3、对油性肌肤能起到控油抑痘的作用。
4、对肌肤有一种智能调理，修复的天然功能。
（来源：文章屋网）
海藻面膜的功效篇8
可见,胶原蛋白流失的过程,就是皮肤衰老的过程。那么,胶原蛋白都有哪些作用呢?
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点评:用的时候滑滑的,几乎没有泡沫,不黏稠。用过后,皮肤感觉紧致、滋润,但滋润度比多芬的玫瑰可可油差一点,更适合春秋用。值得提一句的是,我比较喜欢它的味道――清新。
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适用:适用任何肤质。可用于皮肤日常保养和美白保湿。
点评:用的时候还算比较舒服。但这种面膜自身重量比较重,站立或坐的时候敷在面部会导致面部皮肤松弛下垂。使用时,最好躺在床上。
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点评:以前我用过FanCL,价格很贵,后来改用了Lumi的,效果一点都不比FanCL的差,价格也便宜,而且现在皮肤还水水的,一点也不怕秋季的干燥了。不过,Lumi的胶原蛋白口服液喝起来很酸,因为添加了苹果浓缩汁。
FanCL无添加HtC美肌胶原蛋白美容饮料口服液
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功效:特别添加的辅酶Q10让胶原蛋白更易被皮肤吸收,维生素C、维生素e加强抗氧化效果,可平衡水分与油脂,让肌肤滋润,减缓皮肤老化。
海藻面膜的功效篇9
女性关心的话题，往往就是商机和利润所在。
当陆地上的资源运用走到瓶颈时，各种海底物质纷纷展示出它们在美容方面的神奇魔力，让我们惊喜地发现：海洋孕育的无穷资源，是美肤取之不尽的宝藏，它们成为制作各种美容产品最炙手可热的成分。比如，海藻泥面膜的销售成绩就十分突出，多年来一直是美白、抗老宠儿；而珍珠更是美容界的佼佼者，除了使用于保养方面，甚至成为当今彩妆不可或缺的成分。
来自深海的精华物质具有一个共同的特性，那就是拥有极为惊人的渗透能力，海洋物质的生物能量也是陆地物质的几十倍。在美容保养方面，海洋物质开发和应用得最多的是海藻和海泥，此外还有海草、海盐等等。
海藻：有活力就有魅力
生长在深海的藻类，只需要少量的养分与光线便能蓬勃生长。海藻并非由根部吸收养分，而是由整株植物的表面来吸收养分，因此储存了大量的微量元素及矿物质。此外，深海湍急的水流对海藻的生存是一种严苛的考验，为了适应这种生长环境，海藻具有十分强韧的生命能量，当它被制作成保养品的活性成分时，其微量元素也会被吸收进皮肤里，可以有效地促进皮肤的新陈代谢和细胞的更新活化，增加皮肤湿度，改善皮肤弹性。现今用于制作美容用品的海藻，多萃取自法国的布列塔尼及地中海、日本海、太平洋海域。
雅诗兰黛推出的“活力海藻洁面皂”，号称保湿功效比一般的洁面皂优越30倍，搓拭出的细致泡沫能将脸部的脏污、油脂、老废角质等彻底清除，洗后脸部完全不紧绷、不干涩。其实，很多洗面凝胶与凝露里都或多或少运用了海藻成分。
海泥：埃及艳后的美丽秘密
海泥中含有大量的矿物质、微量元素及角蛋白，这些物质在海底已积存了数百万年，具有促进血液循环及彻底净化的功效，其矿物精华尤其适用于干燥、敏感及受损皮肤。
用于美容护肤品中的海泥，以采自死海河床黑泥中的成分为极品。死海位于海平面395米以下，水流只有入口而无出口，炽烈的沙漠太阳以巨大的热力蒸发着海水，浓缩了其中的矿物成分，使死海中的矿物质浓度超过其他海水10倍以上。高浓度的矿物质可增进皮肤的氧合速率，提高皮肤温度，血液和淋巴液的循环也随之增强，由此改善皮肤的新陈代谢，提升皮肤的再生能力，增强皮肤活力及紧实度。此外，海泥的强吸附力使它能深层清除累积于毛孔中的脏物。
首先发现死海海泥的神奇作用并把它运用在健肤、美容用途上的，是美丽的埃及艳后克娄巴特拉，她的美丽秘诀是浸泡在死海矿物温泉水中，让温泉水中的矿物质充分营养滋润肌肤，并且将海泥敷抹全身，以增进皮肤的细致和柔润。
如今，每年都有成千上万的旅游者从世界各地来到这里，欣赏风景是次要的，更重要的是可以获得身心的舒解和皮肤护理。而沿着死海海岸建筑的Spa度假村，更是全球女性向往的梦想国。
昂贵的海草护肤品
Lamer是一个价格昂贵的护肤品牌――但凡品牌名字前加有“La”字样的，都是售价昂贵到大多数人消费不起的东西――每一批产品出厂前，都会有一长串等候者的名单，尽管量少且价格昂贵，但在世界各地往往上柜几小时就销售一空，而且它打出的口号是只需一瓶，保养就能搞定。它的主打产品是一瓶须经4个月制造的护肤乳霜，这瓶历经12年研究、6000次实验而成的珍贵保养品，其主要成分就是来自太平洋某一特殊海域的深海海草，经过三个月以上的低温低压生物发酵，才能最有效地取得其中的活性物质。也因如此，才会造价昂贵。
从海草萃取的有机物质，能够迅速渗入皮肤，帮助细胞再生，恢复皮肤的弹性与湿度，延缓肌肤老化，甚至帮助肌肤形成一层隔离膜以抵御外来的损害，就算是易过敏性肤质也可放心使用。
海洋胶原氨基酸创造奇迹
在香港推出的H20+眼部精华露，创造了一星期内售出7000多瓶的可观纪录。
这瓶精华露撷取了海洋胶原氨基酸，并加入了活性酵素衍生物、维生素原B5、抗衰老精华等多种元素，能使肌肤恢复光泽，淡化皱纹，同时还可将浮肿的泡泡眼紧致起来。其质地清爽不油腻，能长时间锁住水分，难怪会受到许多人的青睐。
海洋孕育着无数可待开发的美丽资源。生长在潮汐往返之间的海草，拥有无限的生命力，但近海海藻的萃取成分与品质绝对无法与深海藻类相提并论。所以，区域选择非常重要，很多海域都有海藻，但是否能用在保养上就很难说了。
海洋是一个新兴的处女地，它纯净、丰富而且取之不尽。人类对于海洋的开发还不及十分之一，在深海的神秘与未知里，寄托着我们关于美丽的全部梦想。
海洋美肤的其他代表作
ShuUemura海洋深层水：两千年的深海精华，充满着惊奇的力量！无论头发、脸庞、身体，也无论晒伤、红肿、干燥、缺水，甚至手肘、脚踝粗糙，用这瓶深层海洋水就都可获得改善。
H2o+胸部紧致精华：含丰富海洋矿物合成物的凝胶，能预防与改善胸部松弛现象。成分中的红海藻能刺激细胞更生、补充皮肤丧失的矿物质，同时改善肤质，极适合减肥后及产后或是希望维持优雅胸线的女性使用。
海藻面膜的功效篇10
护肤界的海洋明星
来自深海的提取物一直在护肤品成分中受到热捧，极少受到污染、护肤功效显著通常是它们的最大优势，海洋生物本身可以为护肤带来全方位的功效，涵盖美白、保湿、抗衰老这三大基本诉求。你经常能在一些护肤品的说明中找到来自××遥远海域、无污染、深海采摘等彰显成分珍贵的字眼，强调数量稀少、开采不易、提取保存困难自然带来成本昂贵的问题。以海藻这种最常见的成分为例，几百年前古代女人就会用海藻敷脸，求得更细腻的肤质。到了近代，人们的护肤理念趋于理性，在精炼提取方面下足功夫。但是同样都有海藻成分，不同品牌的护肤品却价格差异巨大，其中一个重要原因是海藻的来源不同，体型庞大、生在深海的“巨藻”受到更多高端品牌青睐，少污染和更强大的生长力让其护肤效果更加显著。所以，除了要认识一些常见的海洋护肤成分，也要注意区分哪种是更名副其实的“海洋明星”。
海藻
海藻是目前在护肤领域中最为常见、应用最广的海洋生物，大家最熟知的品牌美过于Lamer、碧欧泉的莹白系列以及h20+的海洋平衡系列等，都添加了海藻成分。海藻受到青睐源自于它极强的繁殖和生长力，蛋氨酸和丝氨酸能调节皮肤油脂和保持水分，所以很多控油保湿类的产品都会选择这种成分；其丰富的维生素成分还有美白效果，蛋白质和碘则能抵抗衰老以及强健皮肤的血管，让皮肤维持健康状态。
海藻分为红藻、黑藻和褐藻等多种，如Givenchy纪梵希墨藻珍萃面霜就使用了黑藻成分，Lancome兰蔻金纯卓颜精华乳添加了深海褐藻成分。但是并不能因为一个品牌含有海藻成分就理所当然认为它会拥有上述神奇功效，除了海藻的来源产地，提取技术、与其他成分的配比以及好的乳液渗透技术等都是决定这款产品是否好用的因素。
角鲨烷
角鲨烷是一种非常具有争议的成分，它是从深海鲨鱼肝脏中提取的一种物质，最接近人类肤质，性质温和稳定，并有护肝的药理作用，因此广泛用于护肤品、婴儿用品和保健类产品之中，此外它具有卓越的保湿和分散作用，也是很多彩妆的添加成分。不过这类提取物最被诟病的是其环保代价，深海鲨鱼因为浑身都具有丰厚的经济价值而近年来数量剧减，所以一些品牌受到环保主义者的压力，会采用角鲨烷的某种替代成分，比如优质橄榄油等植物类油脂。然而天然角鲨烷的极佳亲肤感实在是敏感类肌肤最好的选择，其广泛用途也令人难含。无论如何，只能寄望于未来的科技能带来开采与环保间的平衡。
如果你非常追求这种珍贵成分的强大功效，那么在日系护肤品中会更容易找到含有角鲨烷的产品。
鱼子精华
从最著名的Laprairie第一使用这种珍贵成分开始，鱼子酱就成为美容界的新贵。它在美食界早已赫赫有名，含有丰富的蛋白质、多种维生素、淋巴糅和维生素B3酸，具有非常显著的保健作用。鱼子酱还有皮肤所需的微量元素、矿物盐、蛋白质、氢基酸和重组基本脂肪酸。具有滋养抗皱，使皮肤细腻有光泽的作用。就像作为食物的鱼子酱提取+分考究，而且有严格的分级标准一样，作为护肤品的鱼子精华成分也有昂贵与平价之分。一些品牌如SkinFood、美丽日记等也推出了鱼子精华护肤品和面膜，巴黎卡诗也有鱼子酱精华的头发护理产品，并且作为高端护理项目在沙龙推广。
珍珠
珍珠是自古以来的美容圣品，珍珠粉简直是过去的女人们的救命宝，无论是作为粉扑在脸上，还是加在面霜里面，都能让容颜更加美丽。除了一般概念的美白功效，在《本草纲目》中更有记载，珍珠粉可以“发颜色”，也就是能令红颜色的彩妆品更加鲜艳，就像现在用珍珠作为珠光提亮一样，能使彩妆更具有立体光泽。珍珠具有抵抗自由基、美白和消炎的作用，通常作为彩妆和护肤的添加成分。奢华珍珠的代表品有HR的黑珍珠系列，选自大溪地包裹超过400层的黑珍珠，并声称是人工收集而来，价格高昂。真正的珍珠其实代价相对高昂，所以有时会用贝类磨粉来鱼目混珠。
Q不同海域和深度的海藻有何不同？
北美太平洋中的海藻，尤其是深海巨藻是地球上生长最快的生物体之一，也最具护肤价值。其叶子最长可以达到200英尺，富含多种矿物质，在生长旺盛期以每天2英尺的凉人速度生长。深海巨藻不断新生的能力、富有营养的特性以及强大的保湿滋润功效，对于肌肤也具有同样的修复再生功效。