PCR基因扩增原理 基因工程pcr扩增过程

待扩增的模板DNA变性成单链。在DNA样品中，特异性引物可以与其互补序列杂交。在脱氧核苷三磷酸和Taq酶的存在下，可以合成模板DNA的互补链。反应完成后，加热反应混合物使DNA双链变性。温度下降后，多余的引物可以开始第二轮合成反应。这种延伸、变性、退火和延伸的循环可以重复多次，从而可以特异性扩增所需的DNA片段。